Напишите нам

Поиск по сайту

Наш блог

Как я заболел во время локдауна?

Это странная ситуация: вы соблюдали все меры предосторожности COVID-19 (вы почти все время дома), но, тем не менее, вы каким-то образом простудились. Вы можете задаться...

5 причин обратить внимание на средиземноморскую диету

Как диетолог, я вижу, что многие причудливые диеты приходят в нашу жизнь и быстро исчезают из нее. Многие из них это скорее наказание, чем способ питаться правильно и влиять на...

7 Фактов об овсе, которые могут вас удивить

Овес-это натуральное цельное зерно, богатое своего рода растворимой клетчаткой, которая может помочь вывести “плохой” низкий уровень холестерина ЛПНП из вашего организма....

В какое время дня лучше всего принимать витамины?

Если вы принимаете витаминные и минеральные добавки в надежде укрепить свое здоровье, вы можете задаться вопросом: “Есть ли лучшее время дня для приема витаминов?”

Ключ к счастливому партнерству

Ты хочешь жить долго и счастливо. Возможно, ты мечтал об этом с детства. Хотя никакие реальные отношения не могут сравниться со сказочными фильмами, многие люди наслаждаются...

Как получить сильные, подтянутые ноги без приседаний и выпадов

Приседания и выпады-типичные упражнения для укрепления мышц нижней части тела. Хотя они чрезвычайно распространены, они не могут быть безопасным вариантом для всех. Некоторые...

Создана программа предсказывающая смерть человека с точностью 90%Смерть научились предсказывать

Ученые из Стэнфордского университета разработали программу предсказывающую смерть человека с высокой точностью.

Зарплата врачей в 2018 году превысит средний доход россиян в два разаЗП докторов

Глава Минздрава РФ Вероника Скворцова опровергла сообщение о падении доходов медицинских работников в ближайшие годы. Она заявила об этом на встрече с журналистами ведущих...

Местная анестезия развивает кардиотоксичностьАнестетики вызывают остановку сердца

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения озвучила тревожную статистику. Она касаются увеличения риска острой кардиотоксичности и роста сопутствующих осложнений от...

Закон о праве родителей находиться с детьми в реанимации внесен в ГосдумуРебенок в палате

Соответствующий законопроект внесен в палату на рассмотрение. Суть его заключается в нахождении одного из родителей в больничной палате бесплатно, в течении всего срока лечения...

Определение. Аутоиммунное заболевание соединитель­ной ткани, характеризующееся хроническим прогресси­рующим полисиндромным течением на фоне генетичес­ки обусловленного несовершенства иммунорегуляторных процессов.

Критерии диагностики: 

  • фиксированная эритема на лице («бабочка») в скуло­вой области;
  • приподнимающиеся бляшки с кератическими нару­шениями, атрофические рубчики;
  • фотосенсибилизация;
  • синдром Рейно;
  • язвы полости рта или носа;
  • аллопеция;
  • артрит (плеврит, перикардит);
  • поражения почек (протеинурия, гематурия, цидинд-рурия);
  • неврологические нарушения (судороги)

Лабораторные и инструментальные методы исследования

  • OAK (повышение СОЭ, признаки анемии, лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения);
  • ОАМ (протеинурия, гематурия, цилиндрурия);
  • биохимический анализ крови (положительный СРБ, диспротеинемия с гипергаммаглобулинемией);
  • определение иммунологического статуса (положитель­ный LE-клеточный тест, антитела к ДНК, антинукле-арные антитела);
  • ЭКГ;
  • ЭхоКГ;
  • биопсия почек.

Принципы лечения

  1. Глюкокортикостероиды.
  2. Цитостатики по показаниям.
  3. Плазмафорез, гемосорбция.
  4. Симптоматические средства: дезагреганты (курантил, трентал), антикоагулянты (гепарин), ингибиторы про-теолиза (контрикал), нестероидные противовоспали­тельные препараты.

Определение. Системное заболевание ткани с преимущественным поражением суставов по типу эрозивно-деструктивного прогрессирующего состояния

Классификация приведена в таблице

Клинико-анатомическая

Клинико-иммуноло-

Течение

Степень

Рентгенологическая

Функциональная

характеристика

гическаяхарактери-

болезни

активности

стадияартрита

способность

заболевания

стиказаболевания

 

процесса

 

больного

1. Ревматоидный артрит, пре-

Проба на ревматоидный

Быстро


Низгля

 

1. Сохранена

имущественно суставная форма

фактор положительная

прогрессирующее

(1-я степень/

 признакивыпота

2. Нарушена по состо-

(с поражением или без пораже-

 

 

 

в голостъ сустава, уплотнение

янию опорно-двига-

ния глаз):

 

 

 

нениепериартикулярных

тельного аппарата

а)полиартрит

 

Медленно

Средняя

тканей, ускорениероста

 

б) олигоартрит (2-3 сустава)

 

прогрессирующее

(2-ястепень)

эгифиэовпораженного

самообслуживанию

в) моноартрит

 

 

 

сустава

сохранена способность к самообслуживанию

2. Ревматоидный артрит, су-

Проба на ревматоидный

Без заметного

Высокая

И- тежеизменения,

 

ставно-висцеральная форма:

я! р гнпяничрнншни нирирпитя-

фактор отрицательная

прогрессирования

(3-ястепень)

сужениесуставнойщели,

частично утрачена

ми (поражение ретикулоэнд.

 

 

 

 

самообслуживанию

лиальной системы, сердца,

 

 

 

 

утрачена полностью

ставов, почек, легких, нервной

 

 

 

-расространенный

3. Нарушена по со-

системы, серозных оболочек,

 

 

 

осгеопорш. выражен-

стоянию глаз или

кожи глаз, амипоидоз внутрен-

 

 

 

наяюстьо-чэящеаая

внутренних органов

них органов)

 

 

 

деструкциявывихи,

 

в) аллергосептический синдром 3. Ревматоидный артрит

 

 

 

 

 

в сочетании с:

 

 

 

(V - изменения, присущие 1-111 стадиям, и анкилозы (анкилоз в шейном

 

а) ревматизмом

 

 

 

 

 

б) диффузными заболеваниями

 

 

 

 

 

соединительной ткани

 

 

 

отделе позвоночника не

 

 

 

 

 

определяет стадии про-

 

 

 

 

 

цесса)

 

Критерии диагностики

  • артрит продолжительностью 3 мес. и более; артрит второго сустава, возникший спустя 3 мес; симметричное поражение мелких суставов (кисти);
  • бурситы, тендосиновиты;
  • атрофия; скованность;
  • субфебрильная температура тела;

Лабораторные и инструментальные методы исследования

  • ОАК;
  • ОАМ;
  • биохимический анализ крови (СРВ,
  • анализ крови на РФ;
  • анализ мочи по Нечипоренко;
    рентгенограмма суставов (остеопороз, перестройка костной структуры эпифиза, сужение су­ставной щели, костные эрозии, анкилоз, нарушение роста костей)
  • Диета соответственно возрасту.
  • Нестероидные противовоспалительные препараты (ас­пирин, вольтарен, индометацин, бруфен).
  • Гормоны и цитостатики по показаниям.
  • Иммуномодуляторы.
  • Плазмафарез

Определение. Патологическое состояние организма, характеризующееся снижением уровня гемоглобина в еди­нице объема крови, чаще при одновременном уменьше­нии количества эритроцитов.

Классификация анемий (Е.Н. Маеягина, 1979)

1.  Дефицитнаые анемии:

  • 1)  железодефицитные;
  • 2)  витаминодефицитные;
  • 3)  протеин дефицитные.

2.  Гипо- и апластические анемии:

  • 1)  врожденные;
  • 2)  приобретенные.

3.  Геморрагические анемии:

  • 1)   анемии вследствие острой кровопотери;
  • 2)   анемии вследствие хронической кровопотери.

4.  Гемолитические анемии:

  • 1)   врожденные;
  • 2)   приобретенные.

5.  Анемии при различных заболеваниях (вторичные, сопутствующие ). 

Дефицитные анемии

Определение. Анемии, возникающие в результате не­достаточного поступления в организм или нарушения ус­воения веществ, необходимых для синтеза молекулы ге яоглобина, называются дефицитными.

Критерии диагностики:

  • бледность кожных покровов; утомляемость, слабость;
  • обмороки;
  • отставание в физическом развитии;
  • снижение мышечного тонуса;
  • сухость кожи;
  • исчерченность ногтей;
  • ломкость, истонченность, тусклость, выпадение волос;
  • сглаженность сосочков и покраснение языка;
  • трещины в углах рта;
  • извращение вкуса;
  • тахикардия;
  • систолический шум на верхушке;
  • частые ОРВИ
  • длительный субфебрилитет;
  • олиго- и аменорея у девочек в пубертатном возрасте.

Лабораторные и инструментальные методы исследования

Принципы лечения

 

Устранение причины, вызвавшей анемию.

  1. Препараты железа.
  2. Аскорбиновая кислота.
  3. Препараты меди.
  4. Диета соответственно возрасту с включением про­дуктов, богатых витаминами и железом (желток, мясо, фрукты).

Гемолитические анемии

Определение. Анемии, возникающие вследствие по­вышенного распада эритроцитов.

Классификация

1.  Наследственные, связанные:

  • а)   с нарушением мембраны эритроцитов;
  • б)   нарушением активности ферментов эритроцитов;
  • в)   дефектами структуры и синтеза белка гемоглобина или гена.

2.  Приобретенные, связанные:

  • а)   с воздействием антител;
  • б)   изменением структуры мембран;
  • в)   неиммунными агрессивными факторами.

Анемия микросфероцитарная (болезнь Минковского— Шоффара)

Критерии диагностики:

  • наследуется по аутосомно-доминантному типу;
  • проявляется в любом возрасте, но чаще в 6—8 лет;
  • желтуха, не сопровождающаяся обесцвечиванием кала, кожным зудом;
  • анемия;
  • увеличение селезенки;
  • слабость, утомляемость;
  • задержка физического развития;
  • гипогенитализм;
  • башенный череп;
  • широкая спинка носа;
  • высокое небо, узкие зубные дуги.

Лабораторные и инструментальные методы исследования

  • OAK (снижение содержания гемоглобина, эритроци­тов, микросфероцитоз, ретикулоцитоз);
  • ОАМ (уробилинурия);
  • Исследование осмотической стойкости эритроцитов (снижена);
  • биохимический анализ крови (гипербилирубинемия).

Принципы лечения

  •  Диета  стол № 5.
  • Исключение большой физической нагрузки, резких движений, занятий спортом.

Медикаментозное лечение:

  • гепатозащитные и мембраностабилизирующие препа­раты (эссенциале, витамины Е, В2, Bg, В15, АТФ, ли-поевая кислота);
  • желчегонные.
  • Фитотерапия.

Оперативное лечение (спленэктомия) по показаниям.

Талассемия

Определение. Ряд генетически обусловленных состо­яний, объединенных общим признаком — нарушением синтеза нормального взрослого гемоглобина.

Критерии диагностики:

  • проявляется на первом году жизни;
  • бледность (желтуха) кожных покровов;
  • большой живот;
  • увеличение селезенки;
  • задержка нервно-психического развития (дети поздно начинают держать голову, сидеть, ползать и т. д.);
  • снижение аппетита.

Лабораторные и инструментальные методы исследования

  • OAK (гипохромная, микроцитарная анемия, ретику-лоципоз);
  • определение осмотической резистентности эритроци­тов (снижена);
  • определение количества фектального гемоглобина (уве­личение до 20-90%);
  • биохимический анализ крови (увеличение содержа­ния несвязанного билирубина).

Принципы лечения. См. «Микросфероцитарная анемия».

Приобретенные гемолитические анемии

Определение. Симптомокомплекс полиэтиологичес­кого происхождения, характеризующийся желтухой и анемией вследствие преимущественно внутрисосудисто-го гемолиза, обусловленного внешними внеклеточными факторами.

Критерии диагностики:

  • гемолитические кризы:
  • желтуха (бледность);
  • повышение температуры;
  • увеличение селезенки;
  • слабость;
  • тошнота, рвота;
  • головные боли;
  • снижение АД;
  • связь с приемом лекарственных препаратов, с физи­ческой нагрузкой, иммунизацией, инфекцией.

Лабораторные и инструментальные методы исследования

  • OAK (снижение уровня гемоглобина, сфероциты);
  • биохимический анализ крови (повышение содержа­ния несвязанного билирубина);
  • ОАМ (гемоглобинурия);
  • иммунологические тесты (положительная прямая или непрямая проба Кумбса);
  • рентгенография грудной клетки;
  • пункция костного мозга.

Принципы лечения

При гемолитическом кризе: глюкокортикоиды; спле-нэктомия; иммунодепрессанты; плазмафорез.

Апластические анемии

Определение. Патологическое состояние, при кото­ром имеет место панцитопения на периферии, сочетаю­щаяся с угнетением кроветворения в костном мозге.

Классификация апластических анемий (Д.О. Ни­китин, 1990), приводится в сокращении. 1. Приобретенные:

  • а)   идиопатические (лекарственные, химические, радиационные, постинфекционные);
  • б)  вирусные (вирусы гепатита, герпеса, цитомегало-вирус);
  • в)   аутоиммунные;
  • г)   транзиторные.

2. Наследственные и врожденные.
Критерии диагностики:

  • семейный анамнез: аутосомно-рецессивный тип насле­дования (при наследственных апластических анемиях);
  • связь с инфекционным заболеванием, приемом лекар­ственных средств, вакцинацией, радиацией (приобре­тенные);
  • геморрагический синдром (носовые, желудочные кро­вотечения, кровоизлияния под кожу);
  • пороки развития органов и систем (при наследствен­ных и врожденных);
  • бледность;
  • анорексия;
  • утомляемость;
  • отставание в физическом развитии;
  • увеличение печени и селезенки.

Лабораторные и инструментальные методы исследования

  • OAK (анемия, пойкилоцитоз, повышение СОЭ);
  • пунктат костного мозга (угнетение эритроидного лист­ка кроветворения);
  • биохимический анализ крови;
  • иммунологические исследования;
  • компьютерная томография.


Принципы лечения.

Лечение зависит от форм анемии: трансплантация костного мозга, иммуносупрессивная терапия, замести­тельная и антиоксидантная терапия.

Определение.

Ранний врожденный или антенаталь­ный кардит с формированием фиброзной и эластической ткани, преимущественно в левом желудочке.

Классификация. Различают первичный (врожденный) и вторичный (приобретенный) фиброэластоз. Первичный возникает при отсутствия другой патологии сердца, вто­ричный является шхедствием п рожденных, приобретен­ных пороков сердца я других заболеваний сердца

Критерии диагностики

  • низкая масса тела при рождении;
  • плохая прибавка в массе;
  • утомляемость при кормлении;
  • вялость;
  • потливость;
  • беспричинные приступы беспокойства;
  • ослабление или отсутствие верхушечного толчка;
  • глухость тонов;
  • расширение границ сердца;
  • сердечный горб.

Лабораторные и инструментальные методы исследования

  • OAK (СОЭ нормальная или снижена, лейкоцитоза нет);
  •  ОAM (протеинурия, может быть гематурия);
  • биохимический анализ крови (диспротеинемия, уве­личение содержания СРВ, сиаловых кислот);
  • ЭКГ;
  • УЗИ сердца;
  • рентгенография сердца.

Принципы лечения

Специфического лечения нет. роводится лечение сердечной недостаточности.

Определение. Воспалительные заболевания миокар­да, вызванные инфекционными, аллергическими, токси­ческими воздействиями с различными патогенетически­ми механизмами.

Классификация приведена в таблице

Этиология

Патолого-ан атомиче­ские данные

Степень тяжести

Течение

Недоста­точность кровообра­щения

Исход

Вирусные

Очаговые

Легкая

Острое

нко

Выздоровление

Бактериальные

Диффузные

Средне-

Подострое

HKI

Миокардио-

Аллергические


тяжелая

Рецидивиру-

НКII

склероз

Токсические


Тяжелая

ющее

HKIII

Нарушения сер-

Протозойные



Хроническое


дечного ритма

Паразитарные





и проводимости

Идиопатические






Критерии диагностики

  • отягощенная наследственность;
  • предшествующая аллергическая настроенность;
  • общая слабость;
  •  температурная реакция;
  • наличие упорной боли в области сердца, часто не ку­пирующейся сосудорасширяющими средствами;
  • увеличение размеров сердца;
  • нарушения ритма сердца;
  • систолический шум.

Лабораторные и инструментальные методы исследования

  • OAK (умеренный лейкоцитоз, повышение СОЭ);
  • ОАМ (норма, при застойных явлениях — протеинурия);
  • биохимический анализ крови (увеличены уровни ДФА, СРВ, активность ферментов);
  • лабораторные исследования для установления возбу­дителя (РСК, РГА);
  • ЭКГ (снижение вольтажа зубцов, нарушение ритма, изменение интервала S-T и др.);
  • определение уровня общего белка и его фракций в сыворотке крови;
  • УЗИ сердца;
  • иммунологические исследования.

Принципы лечения

  • Полноценное питание с достаточным содержанием бел­ка, витаминов, солей кальция.
  • Антибактериальная терапия.
    •  При нарушении ритма сердечной деятельности — антиаритмические препараты.



  • Тесты для врачей

    Наши партнеры