Поиск по сайту
Наш блог
Это странная ситуация: вы соблюдали все меры предосторожности COVID-19 (вы почти все время дома), но, тем не менее, вы каким-то образом простудились. Вы можете задаться...
Как диетолог, я вижу, что многие причудливые диеты приходят в нашу жизнь и быстро исчезают из нее. Многие из них это скорее наказание, чем способ питаться правильно и влиять на...
Овес-это натуральное цельное зерно, богатое своего рода растворимой клетчаткой, которая может помочь вывести “плохой” низкий уровень холестерина ЛПНП из вашего организма....
Если вы принимаете витаминные и минеральные добавки в надежде укрепить свое здоровье, вы можете задаться вопросом: “Есть ли лучшее время дня для приема витаминов?”
Ты хочешь жить долго и счастливо. Возможно, ты мечтал об этом с детства. Хотя никакие реальные отношения не могут сравниться со сказочными фильмами, многие люди наслаждаются...
Приседания и выпады-типичные упражнения для укрепления мышц нижней части тела. Хотя они чрезвычайно распространены, они не могут быть безопасным вариантом для всех. Некоторые...

Ученые из Стэнфордского университета разработали программу предсказывающую смерть человека с высокой точностью.

Глава Минздрава РФ Вероника Скворцова опровергла сообщение о падении доходов медицинских работников в ближайшие годы. Она заявила об этом на встрече с журналистами ведущих...

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения озвучила тревожную статистику. Она касаются увеличения риска острой кардиотоксичности и роста сопутствующих осложнений от...

Соответствующий законопроект внесен в палату на рассмотрение. Суть его заключается в нахождении одного из родителей в больничной палате бесплатно, в течении всего срока лечения...
Справочник фельдшера
Определение. Аутоиммунное заболевание соединительной ткани, характеризующееся хроническим прогрессирующим полисиндромным течением на фоне генетически обусловленного несовершенства иммунорегуляторных процессов.
Критерии диагностики:
- фиксированная эритема на лице («бабочка») в скуловой области;
- приподнимающиеся бляшки с кератическими нарушениями, атрофические рубчики;
- фотосенсибилизация;
- синдром Рейно;
- язвы полости рта или носа;
- аллопеция;
- артрит (плеврит, перикардит);
- поражения почек (протеинурия, гематурия, цидинд-рурия);
- неврологические нарушения (судороги)
Лабораторные и инструментальные методы исследования
- OAK (повышение СОЭ, признаки анемии, лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения);
- ОАМ (протеинурия, гематурия, цилиндрурия);
- биохимический анализ крови (положительный СРБ, диспротеинемия с гипергаммаглобулинемией);
- определение иммунологического статуса (положительный LE-клеточный тест, антитела к ДНК, антинукле-арные антитела);
- ЭКГ;
- ЭхоКГ;
- биопсия почек.
Принципы лечения
- Глюкокортикостероиды.
- Цитостатики по показаниям.
- Плазмафорез, гемосорбция.
- Симптоматические средства: дезагреганты (курантил, трентал), антикоагулянты (гепарин), ингибиторы про-теолиза (контрикал), нестероидные противовоспалительные препараты.
Определение. Системное заболевание ткани с преимущественным поражением суставов по типу эрозивно-деструктивного прогрессирующего состояния
Классификация приведена в таблице
| Клинико-анатомическая | Клинико-иммуноло- | Течение | Степень | Рентгенологическая | Функциональная | 
| характеристика | гическаяхарактери- | болезни | активности | стадияартрита | способность | 
| заболевания | стиказаболевания | 
 | процесса | 
 | больного | 
| 1. Ревматоидный артрит, пре- | Проба на ревматоидный | Быстро | 
 | 
 | 1. Сохранена | 
| имущественно суставная форма | фактор положительная | прогрессирующее | (1-я степень/ | признакивыпота | 2. Нарушена по состо- | 
| (с поражением или без пораже- | 
 | 
 | 
 | в голостъ сустава, уплотнение | янию опорно-двига- | 
| ния глаз): | 
 | 
 | 
 | нениепериартикулярных | тельного аппарата | 
| а)полиартрит | 
 | Медленно | Средняя | тканей, ускорениероста | 
 | 
| б) олигоартрит (2-3 сустава) | 
 | прогрессирующее | (2-ястепень) | эгифиэовпораженного | самообслуживанию | 
| в) моноартрит | 
 | 
 | 
 | сустава | сохранена способность к самообслуживанию | 
| 2. Ревматоидный артрит, су- | Проба на ревматоидный | Без заметного | Высокая | И- тежеизменения, | 
 | 
| ставно-висцеральная форма: я! р гнпяничрнншни нирирпитя- | фактор отрицательная | прогрессирования | (3-ястепень) | сужениесуставнойщели, | частично утрачена | 
| ми (поражение ретикулоэнд. | 
 | 
 | 
 | 
 | самообслуживанию | 
| лиальной системы, сердца, | 
 | 
 | 
 | 
 | утрачена полностью | 
| ставов, почек, легких, нервной | 
 | 
 | 
 | -расространенный | 3. Нарушена по со- | 
| системы, серозных оболочек, | 
 | 
 | 
 | осгеопорш. выражен- | стоянию глаз или | 
| кожи глаз, амипоидоз внутрен- | 
 | 
 | 
 | наяюстьо-чэящеаая | внутренних органов | 
| них органов) | 
 | 
 | 
 | деструкциявывихи, | 
 | 
| в) аллергосептический синдром 3. Ревматоидный артрит | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| в сочетании с: | 
 | 
 | 
 | (V - изменения, присущие 1-111 стадиям, и анкилозы (анкилоз в шейном | 
 | 
| а) ревматизмом | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| б) диффузными заболеваниями | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| соединительной ткани | 
 | 
 | 
 | отделе позвоночника не | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | определяет стадии про- | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | цесса) | 
 | 
Критерии диагностики
- артрит продолжительностью 3 мес. и более; артрит второго сустава, возникший спустя 3 мес; симметричное поражение мелких суставов (кисти);
- бурситы, тендосиновиты;
- атрофия; скованность;
- субфебрильная температура тела;
Лабораторные и инструментальные методы исследования
- ОАК;
- ОАМ;
- биохимический анализ крови (СРВ,
- анализ крови на РФ;
- анализ мочи по Нечипоренко;
 рентгенограмма суставов (остеопороз, перестройка костной структуры эпифиза, сужение суставной щели, костные эрозии, анкилоз, нарушение роста костей)
- Диета соответственно возрасту.
- Нестероидные противовоспалительные препараты (аспирин, вольтарен, индометацин, бруфен).
- Гормоны и цитостатики по показаниям.
- Иммуномодуляторы.
- Плазмафарез
Определение. Патологическое состояние организма, характеризующееся снижением уровня гемоглобина в единице объема крови, чаще при одновременном уменьшении количества эритроцитов.
Классификация анемий (Е.Н. Маеягина, 1979)
1. Дефицитнаые анемии:
- 1) железодефицитные;
- 2) витаминодефицитные;
- 3) протеин дефицитные.
2. Гипо- и апластические анемии:
- 1) врожденные;
- 2) приобретенные.
3. Геморрагические анемии:
- 1) анемии вследствие острой кровопотери;
- 2) анемии вследствие хронической кровопотери.
- 1) врожденные;
- 2) приобретенные.
5. Анемии при различных заболеваниях (вторичные, сопутствующие ).
Дефицитные анемии
Определение. Анемии, возникающие в результате недостаточного поступления в организм или нарушения усвоения веществ, необходимых для синтеза молекулы ге яоглобина, называются дефицитными.
Критерии диагностики:
- бледность кожных покровов; утомляемость, слабость;
- обмороки;
- отставание в физическом развитии;
- снижение мышечного тонуса;
- сухость кожи;
- исчерченность ногтей;
- ломкость, истонченность, тусклость, выпадение волос;
- сглаженность сосочков и покраснение языка;
- трещины в углах рта;
- извращение вкуса;
- тахикардия;
- систолический шум на верхушке;
- частые ОРВИ
- длительный субфебрилитет;
- олиго- и аменорея у девочек в пубертатном возрасте.
Лабораторные и инструментальные методы исследования
- OAK (снижение уровня гемоглобина, эритроцитов, реже увеличение цветового показателя);
- биохимический анализ крови: билирубин (редко повышен); сывороточное железо (снижено); диспротеи-немия;
- ОАМ (норма);
- миелограмма.
Принципы лечения
Устранение причины, вызвавшей анемию.
- Препараты железа.
- Аскорбиновая кислота.
- Препараты меди.
- Диета соответственно возрасту с включением продуктов, богатых витаминами и железом (желток, мясо, фрукты).
Гемолитические анемии
Определение. Анемии, возникающие вследствие повышенного распада эритроцитов.
Классификация
1. Наследственные, связанные:
- а) с нарушением мембраны эритроцитов;
- б) нарушением активности ферментов эритроцитов;
- в) дефектами структуры и синтеза белка гемоглобина или гена.
2. Приобретенные, связанные:
- а) с воздействием антител;
- б) изменением структуры мембран;
- в) неиммунными агрессивными факторами.
Анемия микросфероцитарная (болезнь Минковского— Шоффара)
Критерии диагностики:
- наследуется по аутосомно-доминантному типу;
- проявляется в любом возрасте, но чаще в 6—8 лет;
- желтуха, не сопровождающаяся обесцвечиванием кала, кожным зудом;
- анемия;
- увеличение селезенки;
- слабость, утомляемость;
- задержка физического развития;
- гипогенитализм;
- башенный череп;
- широкая спинка носа;
- высокое небо, узкие зубные дуги.
Лабораторные и инструментальные методы исследования
- OAK (снижение содержания гемоглобина, эритроцитов, микросфероцитоз, ретикулоцитоз);
- ОАМ (уробилинурия);
- Исследование осмотической стойкости эритроцитов (снижена);
- биохимический анализ крови (гипербилирубинемия).
Принципы лечения
- Диета стол № 5.
- Исключение большой физической нагрузки, резких движений, занятий спортом.
Медикаментозное лечение:
- гепатозащитные и мембраностабилизирующие препараты (эссенциале, витамины Е, В2, Bg, В15, АТФ, ли-поевая кислота);
- желчегонные.
- Фитотерапия.
Оперативное лечение (спленэктомия) по показаниям.
Талассемия
Определение. Ряд генетически обусловленных состояний, объединенных общим признаком — нарушением синтеза нормального взрослого гемоглобина.
Критерии диагностики:
- проявляется на первом году жизни;
- бледность (желтуха) кожных покровов;
- большой живот;
- увеличение селезенки;
- задержка нервно-психического развития (дети поздно начинают держать голову, сидеть, ползать и т. д.);
- снижение аппетита.
Лабораторные и инструментальные методы исследования
- OAK (гипохромная, микроцитарная анемия, ретику-лоципоз);
- определение осмотической резистентности эритроцитов (снижена);
- определение количества фектального гемоглобина (увеличение до 20-90%);
- биохимический анализ крови (увеличение содержания несвязанного билирубина).
Принципы лечения. См. «Микросфероцитарная анемия».
Приобретенные гемолитические анемии
Определение. Симптомокомплекс полиэтиологического происхождения, характеризующийся желтухой и анемией вследствие преимущественно внутрисосудисто-го гемолиза, обусловленного внешними внеклеточными факторами.
Критерии диагностики:
- гемолитические кризы:
- желтуха (бледность);
- повышение температуры;
- увеличение селезенки;
- слабость;
- тошнота, рвота;
- головные боли;
- снижение АД;
- связь с приемом лекарственных препаратов, с физической нагрузкой, иммунизацией, инфекцией.
Лабораторные и инструментальные методы исследования
- OAK (снижение уровня гемоглобина, сфероциты);
- биохимический анализ крови (повышение содержания несвязанного билирубина);
- ОАМ (гемоглобинурия);
- иммунологические тесты (положительная прямая или непрямая проба Кумбса);
- рентгенография грудной клетки;
- пункция костного мозга.
Принципы лечения
При гемолитическом кризе: глюкокортикоиды; спле-нэктомия; иммунодепрессанты; плазмафорез.
Апластические анемии
Определение. Патологическое состояние, при котором имеет место панцитопения на периферии, сочетающаяся с угнетением кроветворения в костном мозге.
Классификация апластических анемий (Д.О. Никитин, 1990), приводится в сокращении. 1. Приобретенные:
- а) идиопатические (лекарственные, химические, радиационные, постинфекционные);
- б) вирусные (вирусы гепатита, герпеса, цитомегало-вирус);
- в) аутоиммунные;
- г) транзиторные.
2. Наследственные и врожденные.
Критерии диагностики:
- семейный анамнез: аутосомно-рецессивный тип наследования (при наследственных апластических анемиях);
- связь с инфекционным заболеванием, приемом лекарственных средств, вакцинацией, радиацией (приобретенные);
- геморрагический синдром (носовые, желудочные кровотечения, кровоизлияния под кожу);
- пороки развития органов и систем (при наследственных и врожденных);
- бледность;
- анорексия;
- утомляемость;
- отставание в физическом развитии;
- увеличение печени и селезенки.
Лабораторные и инструментальные методы исследования
- OAK (анемия, пойкилоцитоз, повышение СОЭ);
- пунктат костного мозга (угнетение эритроидного листка кроветворения);
- биохимический анализ крови;
- иммунологические исследования;
- компьютерная томография.
Принципы лечения. 
Лечение зависит от форм анемии: трансплантация костного мозга, иммуносупрессивная терапия, заместительная и антиоксидантная терапия.
Определение.
Ранний врожденный или антенатальный кардит с формированием фиброзной и эластической ткани, преимущественно в левом желудочке.
Классификация. Различают первичный (врожденный) и вторичный (приобретенный) фиброэластоз. Первичный возникает при отсутствия другой патологии сердца, вторичный является шхедствием п рожденных, приобретенных пороков сердца я других заболеваний сердца
Критерии диагностики
- низкая масса тела при рождении;
- плохая прибавка в массе;
- утомляемость при кормлении;
- вялость;
- потливость;
- беспричинные приступы беспокойства;
- ослабление или отсутствие верхушечного толчка;
- глухость тонов;
- расширение границ сердца;
- сердечный горб.
Лабораторные и инструментальные методы исследования
- OAK (СОЭ нормальная или снижена, лейкоцитоза нет);
- ОAM (протеинурия, может быть гематурия);
- биохимический анализ крови (диспротеинемия, увеличение содержания СРВ, сиаловых кислот);
- ЭКГ;
- УЗИ сердца;
- рентгенография сердца.
Принципы лечения
Специфического лечения нет. роводится лечение сердечной недостаточности.
Определение. Воспалительные заболевания миокарда, вызванные инфекционными, аллергическими, токсическими воздействиями с различными патогенетическими механизмами.
Классификация приведена в таблице
| Этиология | Патолого-ан атомические данные | Степень тяжести | Течение | Недостаточность кровообращения | Исход | 
| Вирусные | Очаговые | Легкая | Острое | нко | Выздоровление | 
| Бактериальные | Диффузные | Средне- | Подострое | HKI | Миокардио- | 
| Аллергические |  | тяжелая | Рецидивиру- | НКII | |
| Токсические |  | Тяжелая | ющее | HKIII | Нарушения сер- | 
| Протозойные |  |  | Хроническое |  | дечного ритма | 
| Паразитарные |  |  |  |  | и проводимости | 
| Идиопатические |  |  |  |  |  | 
Критерии диагностики
- отягощенная наследственность;
- предшествующая аллергическая настроенность;
- общая слабость;
- температурная реакция;
- наличие упорной боли в области сердца, часто не купирующейся сосудорасширяющими средствами;
- увеличение размеров сердца;
- нарушения ритма сердца;
- систолический шум.
Лабораторные и инструментальные методы исследования
- OAK (умеренный лейкоцитоз, повышение СОЭ);
- ОАМ (норма, при застойных явлениях — протеинурия);
- биохимический анализ крови (увеличены уровни ДФА, СРВ, активность ферментов);
- лабораторные исследования для установления возбудителя (РСК, РГА);
- ЭКГ (снижение вольтажа зубцов, нарушение ритма, изменение интервала S-T и др.);
- определение уровня общего белка и его фракций в сыворотке крови;
- УЗИ сердца;
- иммунологические исследования.
Принципы лечения
- Сердечные гликозиды, мочегонные — при сердечной недостаточности
- При нарушении ритма сердечной деятельности — антиаритмические препараты.

 
						
