Напишите нам

Поиск по сайту

Наш блог

Как я заболел во время локдауна?

Это странная ситуация: вы соблюдали все меры предосторожности COVID-19 (вы почти все время дома), но, тем не менее, вы каким-то образом простудились. Вы можете задаться...

5 причин обратить внимание на средиземноморскую диету

Как диетолог, я вижу, что многие причудливые диеты приходят в нашу жизнь и быстро исчезают из нее. Многие из них это скорее наказание, чем способ питаться правильно и влиять на...

7 Фактов об овсе, которые могут вас удивить

Овес-это натуральное цельное зерно, богатое своего рода растворимой клетчаткой, которая может помочь вывести “плохой” низкий уровень холестерина ЛПНП из вашего организма....

В какое время дня лучше всего принимать витамины?

Если вы принимаете витаминные и минеральные добавки в надежде укрепить свое здоровье, вы можете задаться вопросом: “Есть ли лучшее время дня для приема витаминов?”

Ключ к счастливому партнерству

Ты хочешь жить долго и счастливо. Возможно, ты мечтал об этом с детства. Хотя никакие реальные отношения не могут сравниться со сказочными фильмами, многие люди наслаждаются...

Как получить сильные, подтянутые ноги без приседаний и выпадов

Приседания и выпады-типичные упражнения для укрепления мышц нижней части тела. Хотя они чрезвычайно распространены, они не могут быть безопасным вариантом для всех. Некоторые...

Создана программа предсказывающая смерть человека с точностью 90%Смерть научились предсказывать

Ученые из Стэнфордского университета разработали программу предсказывающую смерть человека с высокой точностью.

Зарплата врачей в 2018 году превысит средний доход россиян в два разаЗП докторов

Глава Минздрава РФ Вероника Скворцова опровергла сообщение о падении доходов медицинских работников в ближайшие годы. Она заявила об этом на встрече с журналистами ведущих...

Местная анестезия развивает кардиотоксичностьАнестетики вызывают остановку сердца

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения озвучила тревожную статистику. Она касаются увеличения риска острой кардиотоксичности и роста сопутствующих осложнений от...

Закон о праве родителей находиться с детьми в реанимации внесен в ГосдумуРебенок в палате

Соответствующий законопроект внесен в палату на рассмотрение. Суть его заключается в нахождении одного из родителей в больничной палате бесплатно, в течении всего срока лечения...

Система Kell

Обязательное повсеместное определение у донора и реципиента группы кро­ви и резус-фактора перед переливанием крови изменило структуру посттранс­фузионных осложнений. Если к 1970-м годам основную долю посттрансфу­зионных осложнений составляла несовместимость по мажорным антигенам -АВО и D, то в последнее десятилетие возросла частота тяжелых посттрансфу­зионных реакций и осложнений, обусловленных минорными (не АВО и D) ан­тигенами эритроцитов. К ним относятся антигены К, С, с, Е, е, Cw, Fya и др.

Наиболее трансфузионно опасным из минорных антигенов является фак­тор Kell (К). Этот фактор входит в систему эритроцитарных антигенов Келл-Челлано (Кк) и содержится в эритроцитах 10 % людей.

Фактор К частично разрушается под действием протеолитических фермен­тов, поэтому наиболее адекватными методами его определения является непря­мая реакция Кумбса и коллоидные пробы. Последние позволяют определить фактор К на плоскости при комнатной температуре одновременно с определе­нием группы крови и резус-фактора.

По определению классика иммуносерологии Жана Доссе [30], вещество К обладает высокой антигенностью по отношению к человеку. Оно служит при­чиной посттрансфузионных и акушерских осложнений у лиц, лишенных это­го антигена.

Аллоиммунизацию фактором К наблюдают несколько реже в акушерской практике, чем в гемотрансфузионной. Это объясняется относительно малой дозой крови, попадающей от плода в кровоток матери во время беременности и родоразрешения.

Иная ситуация имеет место при переливании крови, при котором доза вво­димого в кровоток реципиента К-антигена в десятки, сотни раз больше, что, по-видимому, способствует более эффективной выработке анти-К-антител.

Критериев оценки респондерства и нереспондерства в отношении выработ­ки соответствующих анти-К-антител на антигенное воздействие не найдено.

Иногда бывает достаточно однократного переливания К-положительной крови К-отрицательному лицу, чтобы у последнего выработались антитела. В других случа­ях многократные, производимые на протяжении многих лет гемотрансфузии не вы­зывают сенсибилизации к фактору К или какому-либо другому минорному антигену.

Такое же положение распространяется и на акушерство. В некоторых случа­ях единственная беременность К-положительным плодом, закончившаяся абор­том, может стимулировать у К-отрицательной беременной выработку анти-К-антител, в то время как у других К-отрицательных женщин многократные бере­менности К-положительным плодом, а также роды и аборты, не приводят к их появлению.

Аллоиммунизация фактором К вследствие беременности переливания кро­ви одинаково нежелательна, поскольку представляет потенциальную опасность посттрансфузионного осложнения.

К глубокому сожалению непосредственным и единственным источником посттрансфузионных осложнений по фактору К являются учреждения службы крови - СПК, ОПК, которые не производят определение у доноров фактора К и выдают в лечебную сеть наряду с К-отрицательной К-положительную кровь.

Приводим несколько клинических наблюдений из архива гематологического научного центра и Дзержинской ГСПК.

Макаров В.А., 49 лет, К-отрицательный. С 1981 г. неоднократно получал гемотрансфузии по поводу анемии. В 1987 г. после очередного переливания 200 мл эритроцитной массы одно­именной по группе и резус-фактору у больного появился озноб, температура тела повысилась до 38 °С. В течение последующих суток наблюдалась задержка мочи, желтушность склер и кожных покровов. Исследование крови больного показало наличие в ней анти-К-антител с ти­тром 1 : 2. Донор, от которого была взята кровь, имел антиген К и его эритроциты с сыворот­кой крови больного были несовместимы в непрямой пробе Кумбса.

Несмотря на интенсивную комплексную терапию с использованием аппарата искусственной почки, больного не удалось вывести из состояния шока, и на 8-й день после трансфузии он умер.

По заключению патоморфологов, причиной смерти послужило посттрансфузионное осложнение, развившееся вследствие переливания крови, не совместимой по фактору Kell.

Брагинская В.И., 61 года, К-отрицательная. Периодически с 1982 г. получала гемотрансфу­зии по поводу анемии, тромбоцитопении. Во время очередной гемотрансфузии в 1987 г. после переливания 30 мл крови появились признаки посттрансфузионного осложнения: гиперемия ко­жи лица, одышка, рвота, потрясающий озноб, моча темного цвета. В сыворотке крови больной обнаружены анти-К-антитела с титром 1 : 8. В последующие дни титр анти-К-антител нарастал. Проведенные интенсивные терапевтические мероприятия позволили купировать осложнение.

Поздеева А.С., 40 лет, К-отрицательная, имела 10 беременностей, 7 родов. В 1977 г. во время ке­сарева сечения ей перелига кровь без реакций. В 1983 г. по поводу анемии перелито 250 мл крови, совместимой по группе и резус-фактору. Через 1 час после переливания развилось тяжелое осложне­ние, сопровождавшееся анурией. В течение 1 недели титр обнаруженных у больной анти-К-антител возрос с 1:4 до 1:16. Больную удалось спасти благодаря своевременно начатому лечению.

Черкасова С.А., 46 лет, К-отрицательная, имела в 1962 г. один аборт по медицинским по­казаниям. В 1984 г. во время операции экстирпации матки ей перелито 620 мл крови, после че­го развилась острая почечная недостаточность. В сыворотке крови больной обнаружены анти-К-антитела с титром 1 : 2. Благодаря своевременно начатому лечению с использованием аппа­рата искусственной почки больная была спасена.

Степанов И.И., 62 лет, К-отрицательный. На протяжении ряда лет ему переливали кровь в связи с хронической железодефицитной анемией. Реакций на гемотрансфузии не было. В 1975 г. после очередного переливания крови у него развилась острая почечная недостаточ­ность. Исследование крови показало наличие у больного анти-К-антител с титром 1 : 8. Перелитая кровь оказалась К-положительной. Произведенные реанимационные мероприятия с использованием гемодиализа позволили спасти больного.

Буранов AM., 40 |ш К-отрицательный, в 1984 г. получил производственную травму, сопро-всвддашзуюся внугрибрюшным кровотечением и множественными Переломами костей. В течение

2 мес. с момента травмы ему перелили 2 л крови. Реакций на гемотрансфузии не было. В 1992 г. об­ратился на ОГК с целью сдать кровь как донор. В результате иммуносерологического обследования его крови выявлены анти-К-антитела с титром 1:8. Ряд лет являлся донором анти-К-антител.

Кирикеш В.М., 38 лет, К-отрицательная, имела 3 беременности, последние роды в 1984 г. сопровождались сильным кровотечением, в связи с чем ей перелита эритроцитная масса, без реакций. В 1989 г., когда она обратилась на СПК с тем, чтобы дать кровь как донор, у нее об­наружили анти-К-антитела с титром 1 : 2. Ряд лет являлась донором анти-К-антител.

Перечисленные случаи не должны были произойти, если бы в каждом из них использовали кровь, не содержащую К-фактора.

Нейтральное отношение иммуносерологов и трансфузиологов на местах к трансфузионно опасным минорным антигенам должно быть скорейшим обра­зом пересмотрено.

Необходимо настоятельно рекомендовать иммуносерологам кабинетов, отде­лений и станций переливания крови ввести определение К-фактора у всех до­норов как обязательное исследование наравне с группой крови и факторами ре­зус, после чего отбирать К-положительную кровь, не допуская ее к выдаче.

Уместно напомнить, что почти 90 % заготавливаемой К-положительной эри-троцитной массы переливают К-отрицательным реципиентам.

Если в стране ежегодно производится около 10 млн гемотрансфузии, то это значит примерно 900 тыс. людей ежегодно подвергаются аллоиммунизации фактором К, что из года в год увеличивает число носителей анти-К-антител.

Вывод может быть сделан только один. С целью предупреждения посттранс­фузионных осложнений, обусловленных фактором Kell, необходимо повсе­местно приостановить выдачу в лечебно-профилактические учреждения Kell-положительной крови и эритроцитной массы.

Kell-положительным донорам целесообразно предложить другой вид донор­ства (плазмы, тромбоцитов), но не эритроцитов».

Фактическая частота антител к антигену К в популяции русских около 6 %, и трансфузионные осложнения по Kell составляли в недалеком прошлом, 10-15 лет назад, примерно столько же - 6 %. Инициатива - приостановить выда­чу К-положительных эритроцитов в лечебные учреждения - была, несомнен­но, оправдана. Плазму и тромбоциты лиц К+ заготавливать и выдавать мож­но - они не содержат антигена Kell. Эта вынужденная временная мера была за­писана в «Инструкции по профилактике посттрансфузионных осложнений, об­условленных факторами Kell и с (hrf)» (приказ № 2 от 09.01.98 г. «Об утвержде­нии инструкций по иммуносерологии»).

Большинство специалистов правильно поняли эту рекомендацию и после­довали ей.

Достаточно было отвести доноров К+ от донации эритроцитов, не выдавать эти эритроциты в лечебные учреждения и посттрансфузионные осложнения по фактору Kell прекратились.

Сам факт широкомасштабной профилактики посттрансфузионных осложне­ний по фактору Kell состоялся без участия лечебных учреждений благодаря еди­ной тактике станций переливания крови, приостановивших выдачу эритроцитов простой, четкий организационный прием привел к тому, что посттрансфузионные осложнения по фактору Kell стали в принципе невозможны.

Некоторые специалисты высказывали сомнения в правильности рекомен­даций относительно приостановки использования эритроцитов К+, аргумен­тируя свою точку зрения тем, что переливание К-положительным реципиен­там К-отрицательной крови приведет к обратному эффекту: аллоиммунизации К-положительных лиц фактором k (Cellano). При этом не учитывали степень трансфузионной опасности факторов Кик. Для сравнения: частота аллоиммуни­зированных фактором К - 7,5 %, фактором к - 0,04 % (см. сводку 5.1). Очевидно, что профилактика ПТО по фактору К имеет первостепенное значение.

Нормативные документы (приказ МЗ РФ 363 от 25.11.2002 г. «Об утверж­дении инструкции по применению компонентов крови») не препятствуют пе­реливанию К-положительным реципиентам К-положительных эритроцитов.

Приводим выписку из раздела «Общие положения» упомянутого приказа: «В целях профилактики ПТО, обусловленных антигеном Kell, отделения и станции переливания крови выдают для переливания в клинику эритроцитную взвесь или массу, не содержащую этого фактора. Kell-положительным реципиентам могут быть перелиты Kell-положительные эритроциты. При переливании кор­ректоров плазменно-коагуляционного гемостаза (все виды плазмы), тромбоци-тарного концентрата, лейкоцитарного концентрата антиген Kell не учитывают».

Итак, заготавливать К-положительные эритроциты и переливать их в больницах не запрещено. Речь идет лишь о том, чтобы предварительно фенотипировать боль­ных по фактору Kell и переливать им соответствующие эритроциты К+ или К-.

Во многих областях России учреждения службы крови начали использовать Kell-положительные эритроциты для переливания, обеспечив типирование боль­ных ЛПУ обслуживаемой зоны по антигену К (СПК ДЗ г. Москвы, Дзержинский центр крови, Смоленский центр крови, Свердловская областная СПК и мн. др.).

Одной из первых приступила к реализации этого направления Московская станция переливания крови [34, 35]. В частности в опубликованном отчете [35] указывается:

«...С целью практического решения данной задачи подготовлен и издан приказ Департамента здравоохранения г. Москвы № 25 от 19.01.2005 г. «О ме­рах по предупреждению посттрансфузионных осложнений, обусловленных фактором Ке11», в соответствии с которым в клинико-диагностических лабо­раториях стационарных ЛПУ осуществляется определение антигена Kell у больных, госпитализированных в данном ЛПУ, которым предполагается пере­ливание эритроцитсодержащих сред.

В своих заявках на получение эритроцитсодержащих сред из ОПК или СПК специалисты ЛПУ обязаны указывать принадлежность крови реципиента по ан­тигену Kell наряду с антигенами АВО и Rho(D), что обеспечивает переливание положительных по антигену Kell эритроцитов реципиентам, положительным по антигену Kell...».

Современная стратегия обеспечения иммунологической безопасности транс­фузий эритроцитов основывается на двух объективных показателях - частоте и структуре аллоиммунизации населения в данном регионе.

Сводка 5.1. Шкала приоритета трансфузионно опасных антигенов эритроцитов

Антитела к антигенам:   D>K>E>c> Cw> C>e>Fy>Le>Jk> Р > k
Частота антител, %:  80   6   4   3   2    0,5 0,4 ...................... >................................................................................................. 0,04

По нашим данным [19], из 1 331 612 жителей г. Москвы, преимущественно доноров, 2511 человек содержали антиэритроцитарные антитела. Индекс сен­сибилизации (ИС) составил 0,18 %. Каждый 550-й москвич входит в группу ри­ска ПТО. Среди гематологических больных ИС, и следовательно риск ПТО, во много раз выше - 5,48 % [15]. Антитела идентифицировали в 2074 сыворотках (см. табл. 5.9). Обращает на себя внимание частота анти-К-антител среди алло­иммунизированных лиц (сводка 5.1).

Антитела против антигенов резус и Kell наиболее часты среди сенсибилизиро­ванных: анти-D - 80 %, анти-К - 7,5 %, анти-Е - 4 %, анти-с - 3 %, анти-С w-1 %, к - 0,04 %, другие антитела - 0,4-0,04 %. Среди антител к минорным антиге­нам (все антигены, за исключением А, В и D) анти-К-антитела составляют бо­лее 36 % (58 из 161 образца, см. табл. 5.9), что еще раз указывает на высокую вероятность К-несовместимой трансфузии.

Антитела к антигену К и антигенам других систем (Е, с, Cw, Le, MN) встре­чаются преимущественно у Rh+. Люди Rh+ в большей степени представля­ют собой группу риска ПТО по минорным антигенам, включая фактор К, чем лица Rh-. Среди носителей антител к минорным антигенам люди Rh+ состав­ляют 95 % . С этим необходимо считаться.

В конце 1980-х годов в России антиген К определяли в немногих лаборато­риях учреждений службы крови и это исследование не имело широкомасштаб­ного селективного характера, как это осуществляли в отношении групповой АВО- и резус-принадлежности донора и реципиента.

Определение антигена К представляло проблему главным образом из-за дефицита тестовых сывороток. Наладить определение антигена К в больницах, роддомах и других лечебных учреждениях трансфузиологического профиля, не располагавших ни обученными кадрами иммуносерологов, ни реактивами, было столь же проблематично.

Таблица 5.9

Распределение антител у женщин и мужчин (жителей Москвы) по данным за 2000-2002 гг.

Антитела

Число аллоиммунизироващвих

женщин

мужчин

всего

%

суммарно

rh-

Rh+

rh-

Rh+

D

406

76

482

62,5

79,1%

DC

107

12

119

15,4

DE

7

1

8

1,0

DCE

1

1

од


По данным кооперированных исследований лаборатории стандартизации групп крови ГНЦ РАМН [22]

Вместе с тем достаточно высокая частота сенсибилизации и посттрансфузи-онных осложнений, обусловленных фактором Kell, требовала незамедлитель­ных профилактических мероприятий.

Единственно возможным в тех условиях мероприятием, которое позволило бы в короткий срок осуществить эффективную профилактику посттрансфузионных осложнений по фактору Kell, могло быть соблюдение специалистами службы крова принципа: переливать только К-отрицательную кровь. Гематологический на^чньш центр обратился с рекомендацией к специалистам службы крови: «Не выдавать Ке1Ьположительную кровь в лечебные учреждения».

По данным кооперированных исследований лаборатории стандартизации групп крови ГНЦ РАМН [22].

Вместе с тем достаточно высокая частота сенсибилизации и посттрансфузи-онных осложнений, обусловленных фактором Kell, требовала незамедлитель­ных профилактических мероприятий.

Единственно возможным в тех условиях мероприятием, которое позволило бы в короткий срок осуществить эффективную профилактику посттрансфузионных осложнений по фактору Kell, могло быть соблюдение специалистами службы крова принципа: переливать только К-отрицательную кровь. Гематологический на^чньш центр обратился с рекомендацией к специалистам службы крови: «Не выдавать Ке1Ьположительную кровь в лечебные учреждения».

Считается, что отсроченные гемолитические реакции проявляются в течение 30 дней после переливания эритроцитов в зависимости от того, в какие сроки и после какой по очередности трансфузии начнется антителообразование (см. гл. Серология посттрансфузионных осложнений). При выраженном антигеном не­соответствии донора и реципиента процесс антителообразования занимает 10-14 дней с момента антигенной стимуляции.

Как правило, перелитые эритроциты хорошо приживаются in vivo и циркули­руют в кровяном русле реципиента длительное время, до 135 дней. Однако если в этот период времени в кровотоке реципиента появляются антитела, стимули­рованные предыдущей (или настоящей) трансфузией, они вступают в реакцию с перелитыми эритроцитами донора и укорачивают срок их приживления. При этом гемолиз выражен слабо ввиду медленного плавного нарастания концентра­ции антител. Он может быть заподозрен по тенденции к снижению уровня ге­моглобина, повышению концентрации билирубина, появлению циркулирующих антител, слабоположительной прямой антиглобулиновой пробе (в виде химеры) и другим признакам.

Отсроченные гемолитические реакции, по-видимому, не столь редки, как это принято считать, особенно у сенсибилизированных реципиентов, получающих большое количество трансфузий. Однако в силу стертости и малой клинической выраженности эти осложнения остаются нераспознанными, поэтому они мало-изучены. В отечественной литературе они не описаны. В зарубежных источни­ках встречаются указания, что таковые имеют место, но в чем конкретно прояв­ляются - не детализируется.

Не исключено, что отсроченный гемолиз могут инициировать транзиторные аутоантитела, появляющиеся на ранних стадиях аллоиммунизации, как это об­наруживали в системе резус.

В отдельных случаях [136, 286, 365] отсроченные трансфузионные реак­ции возникали вследствие несовместимости доноров, кровь которых перели­ли реципиенту одну дозу вслед за другой. В итоге пациент К- получил кровь, содержащую анти-К-антитела, а затем кровь, содержащую эритроциты К+.

Подобный случай, когда реципиенту Rh- перелили дозу крови Rh+, а затем дозу крови с Rh-антителами, описан А.Е. Скудицким.

Отсроченные трансфузионные реакции возникают при несовмести­мости, обусловленной антителами, имеющими относительно низкую ак­тивность. Реакция антител с эритроцитами недостаточна для достиже­ния определенной пороговой величины. При этом разрушение эритроци­тов происходит не остро, обвально, как это имеет место при несовмести­мости по АВО или Rh, а постепенно, растянуто во времени, отсроченно. Выраженность клинических проявлений обусловлена количеством разру­шенных эритроцитов.

Существует прямо противоположное мнение относительно того, что вы­работка одного специфического антитела стимулирует выработку другого. Некоторые специалисты считают, что между антигенами проявляются конку­рентные отношения, препятствующие синтезу антител другой специфично­сти. Антитела, появившиеся раньше других, связываются с эритроцитами, не­сущими антиген, ускоряют элиминацию этих клеток и таким образом исклю­чают дальнейшую антигенную стимуляцию. Известно, что при разногруппной беременности, когда плод имеет группу крови А или В, а мать О, аллоимму-низация антигеном D происходит существенно реже, чем при совместимой по АВО беременности, именно за счет быстрого разрушения эритроцитов изоге-магглютининами крови.

Протективный  эффект АВО-несовместимости   проявляется и в отношении аллоиммунизации антигенами К [284, 318], с (hrf) [248], Fya, Jka [355] и другими.

Уже в ранних работах, относящихся к середине 1960-х годов, было показано, что цельные эритроциты обладают более выраженными иммуногенными свой­ствами, чем лизированные. Так, Schneider и Preisler [343] констатировали обра­зование резус-антител у 4 из 15 иммунизированных цельными эритроцитами и только у 1 из 17 иммунизированных стромой эритроцитов. Аналогичные ре­зультаты, свидетельствующие о низкой иммуногенности разрушенных эритро­цитов по сравнению с нативными, получили Pollack и соавт. [311] в эксперимен­тах с эритроцитами человека и Mollison [цит. по 284] в экспериментах с имму­низацией кроликов.

Ряд исследователей обратили внимание на то, что лица, вырабатывающие анти-О-антитела, нередко одновременно вырабатывают антитела анти-К или антитела другой специфичности, не относящейся к системе резус (М.А. Умнова и др. [73], Issitt [203,207], Archer и соавт. [93]).                                                                                                 

Issitt [203] сравнил частоту К-антител в 3 группах аллоиммунизированных лиц. ВI группу вошли реципиенты D-, которые имели переливания крови D-, т. е. были совместимы с донорами по резус-фактору. Во П группу вошли лица D- получив­шие переливания крови D+, но не выработавшие анти-О-антител. Группу Ш со­ставили реципиенты D-, получавшие кровь D+ и выработавшие анти-О-антитела. Автор отметил, что только 1 из 32 реципиентов I и II группы выработал К-антитела, в то время как из 12 человек III группы 6 реципиентов (50 %) выработали анти-К.

Далее Issitt и соавт. [207] наблюдали трех аллоиммунизированных транс­фузиями и беременностями лиц, которые при последующих переливаниях крови выработали последовательно: в первом случае - анти-Fy8, затем анти-СЕ и анти-Лсь; во втором случае - анти-Е, затем анти-К и анти-Fy3; в тре­тьем - анти-Е, анти-Fy3 и анти-Лсь.

Archer и соавт. [93] среди 78 человек, имевших анти-Б-антитела, выявили 6 с anra-Fy*, 4 - с анти-Лса, 4 - с анти-s и другими антителами. Среди 48 человек, получавших трансфузии крови, но не выработавших резус-антител, авторы не нашли ни одного, кто бы выработал антитела другой специфичности.

Указанные авторы полагают, что продукция антител одной специфичности способствует продукции антител другой специфичности и усматривают в этом эффект усиления одного антигенного раздражителя другим. В особенности это касается D-антигена, который, являясь сильным иммуногеном, «пробивает» им­мунологическую толерантность организма к аллоантигенам и делает его чув­ствительным к другим, более слабым антигенам.

Эффект усиления иммуногенности слабого антигена сильным обнаружи­ли Schierman и McBride [342] в экспериментах на курах. При иммунизации кур эритроцитами А (А - слабый иммуноген для этого вида птиц) не происходило выработки антител. Если же кур иммунизировали эритроцитами АВ (В - силь­ный иммуноген для кур) вырабатывались антитела анти-В и анти-А. Интересно, что эффект усиления не наблюдали, когда иммунизацию проводили смесью эритроцитов А и В, но проявлялся, когда оба антигена присутствовали на эри­троцитах вместе.

Не исключено, что эффект усиления представляет собой кажущееся явление, проявляющееся в результате искусственного, как правило, ретроспективного разделения реципиентов на аллоиммунизированных и не аллоиммунизирован­ных. Одновременная выработка антител разной специфичности у одних имму­низированных лиц и отсутствие антител у других характеризует лишь состоя­ние респондерства индивида в данный конкретный период времени. Респондер или нереспондер по отношению к антигену D в равной степени является тако­вым по отношению к другим антигенам. Кроме того, известно много случаев образования моноспецифических антител, при которых эффект усиления себя не проявляет несмотря на длительный курс иммунизации. Однако нет достаточ­ных оснований отрицать возможность существования феномена моно- или си-нэргичного иммуногенного усиления.

Новости медицины

Рассматривая статины?

Много миллионов человек в мире принимают статины, но исследования показывают, что только 55% из тех, кому рекомендуется принимать статины, принимают их. Это большая проблема, потому что исследования также показывают, что те из группы...

Высокое АД во время беременности может повлиять на сердце женщины в долгосрочной перспективе

Связанное с беременностью высокое кровяное давление может привести к долгосрочным сердечным рискам, показывают новые исследования.

Отмена приема опиоидов по рецепту имеет болезненные последствия для пациентов

Кэролин Консия, столкнулась с более серьезными последствиями репрессий против назначения опиоидов, когда узнала, почему сын ее подруги покончил с собой в 2017 году.

Психическое заболевание не является причиной массовых расстрелов

Новое исследование показывает, что психические заболевания не являются фактором большинства массовых расстрелов или других видов массовых убийств.




Тесты для врачей

Наши партнеры