130. Какова клиническая картина омфалита у новорожденных?
- Мокнутье культи пуповины с неприятным запахом.
 - Гиперемия кожи вокруг пупка, в частности в виде полосы, уплотнение краев пупочной ранки и болезненность при пальпации*
 - Гнойное или серозно-кровянистое отделяемое из пупочной ранки.
 - Клиническая картина системной инфекции возникает редко.
 
131. Насколько часто встречается омфалит?
У детей, родившихся в акушерских учреждениях, заболеваемость составляет 2%, но у родившихся дома может достигать 21%.
132. Какие факторы предрасполагают к омфалиту?
- Недоношенность.
 - Осложненные роды.
 - Неправильная обработка пуповин но го остатка.
 - Несоблюдение санитарных правил при уходе за новорожденными.
 
133. Какие виды бактерий бывают возбудителями омфалита?
- S. aureus.
 - Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы А), инфицирование которым вызывает мокнутье культи пуповины с дурным запахом при очень слабых проявлениях воспаления.
 - Грамотринательные бактерии (£. coli, Klebsiella spp.).
 
134. Какие неинфекционные факторы вызывают обильное отделяемое иа пупочной ранки?
Обильное серозно-кровянистое отделяемое из пупочной ранки наблюдается при сохранении функционирующего урахуса или желточного протока.
135. Каковы основные осложнения омфалита?
- Септический артериит пупочной артерии.
 - Гнойный тромбофлебит пупочной или воротной вены (последний приводит к тромбозу воротной вены и портальной гипертензии).
 - Абсцесс печени.
 - Эндокардит.
 - Некротический фасциит брюшной стенки.
 - Перитонит.
 
136. Как лечат омфалит?
Применяют сочетание устойчивого к пенициллиназам пенициллина с амино-гликозидом. Местное лечение помогает устранить бактериальное обсеменение поверхности пупочной ранки.
137. Какой наследственный синдром сопровождается хроническим омфалитом и задержкой отпадения культи пуповины?
Хроническим омфалитом и задержкой отделения культи пуповины сопровождается недостаточность адгезии лейкоцитов — аутосомно-рецессивно наследуемый потенциально смертельный дефицит адгезивных молекул лейкоцитов. Для этого наследственного дефекта характерно отсутствие нейтрофилов в очагах воспаления.

						


