В серию 211 входят два антигена - Vel 1 и Vel 2. До 2007 г. они имели обозначение Vel и ABTI и относились к серии 901. После того как была установлена фенотипическая связь этих антигенов, их выделили в отдельную серию.
Vel
Антиген Vel открыли Sussman и Miller в 1952 г. Он является первым из часто встречающихся антигенов, которые до настоящего времени не удалось отнести ни к одной из известных групповых систем. Антиген Vel встречается с частотой более 99,9% (табл. 30.1).
Таблица 30.1 Частота антигена Velу разных народов
Популяция |
Количество обследованных |
Частота Vel+,% |
Источник |
|
всего |
Vel- |
|||
| Американцы |
21000 |
8 |
99,96 |
[18,25,26] |
1 Англичане |
99 637 |
25 |
99,97 |
[6,14] |
| Французы |
10 000 |
4 |
99,96 |
[3] |
J Австралийцы |
5 000 |
2 |
99,96 |
[1] |
1 Финны |
18 920 |
>99,99 |
[21] |
|
[ Шведы |
91605 |
52 |
99,94 |
[6] |
Норвежцы |
5 009 |
4 |
99,92 |
[21] |
Антитела анти-Vel способны вызывать посттрансфузионные гемолитические реакции.
По данным Cedergren и соавт. [6], Herron и соавт. [14], лица Vel- среди англичан встречались с частотой 1 на 3000 обследованных. Расчетная частота генов Vel+и Vel~ составила 0,9821 и 0,0179. ШШ
Сообщения о популяционных исследованиях антигена Vel среди монголоидов, негроидов и каких-либо отдельных этнических групп немногочисленны. Не исключено, что частота этого антигена у представителей различных рас может отличаться. Так, среди 328 обследованных жителей Таиланда I (1,22 %) имели фенотип Vel- (Chandanayinyong и соавт. [7]). Двух человек) нашли Alfred и соавт. [2] при обследовании 160 индейцев штата Чилкотин в Канаде.
В 11 семьях, среди членов которых имелись лица Vel-, соотношение фенотипов Vel+ и Vel- составило 3:1, что указывало на очевидную гомозиготность членов семьи, имевших фенотип Vel-, по редкому аллелю Vel~.
В 17 шведских семьях, имевших пробандов Vel-, соотношение Vel+ и Vel-составило 20: 17. Смещение указанного соотношения в пользу лиц Vel- объяснялось тем, что в ряде семей родители являлись кровными родственниками и с большой степенью вероятности являлись обладателями гена Vel ~ (Cedergren и соавт. [6]).
Результаты обследования 6 семей показали, что антиген Vel не является частью системы Р, несмотря на то что среди лиц Vel- фенотип Р2 встречался чаще, чем ожидалось (Cedergren и соавт. [6]).
В 2 семьях фенотип Vel- выявлен у представителей двух поколений (Albrey и соавт. [1], Race, Sanger [21]).
Levine и соавт. [19] проследили наследование группы Vel- в трех поколениях одной семьи.
Результаты посемейных исследований показали, что гены Vel+ и Vel ~ передаются по наследству в соответствии с законом Менделя.
Экспрессия антигена Vel варьирует в широких пределах. Описаны образцы эритроцитов, на которых он был выражен очень слабо и выявлялся только с помощью двухэтапного антиглобулинового теста с добавлением комплемента. Не исключено, что при популяционных исследованиях, при которых указанный тест не проводили, отдельные лица, фенотипированные как Vel-, в действительности являлись носителями слабовыраженного антигена Vel. Попытки выделить варианты антигена Vel успеха не имели: выявленные различия носили лишь количественный характер (Issitt и соавт. [17], Issitt и Anstee [15]).
Антиген Vel выявляется на эритроцитах плода начиная с 12 недель внутриутробного развития (Toivanen, Hirvanen [29]). На эритроцитах новорожденных он выражен слабее, чем на эритроцитах взрослых (Sussman [25], Race, Sanger [21], Drachmann, Lundsgaard [10]).
Описана пациентка, которая первоначально была фенотипирована как Vel-, однако во время беременности ее фенотип изменился на Vel+ и оставался таковым в течение 6 мес. наблюдения после родов (Cedergren и соавт. [6]).
Отмечена фенотипическая связь между антигеном Vel и некоторыми другими часто встречающимися антигенами. Так, 3 из 14 сывороток анти-Vel не реагировали с эритроцитами 4 лиц, имевших редкий фенотип Ge:-2,-3,4 системы Gerbich, но давали положительные реакции с эритроцитами Ge:-2,3,4 и Ge:-2,-3,-4 (Issitt и соавт. [16]).
Schechter и соавт. [22] обратили внимание на то, что большинство образцов Э|штроцитов Vel- (6 из 8) реагировали с анти-АВТ1-антителами, показывая тем «шым определенную связь антигена Vel с другим часто встречающимся антиге-|Ш$Э|1 (901015).
Антиген Vel отсутствует на лимфоцитах:,* гранулоцитах и моноцитах Присутствие его на этих клетках не удавалось обнаружить даже с помощью проточной цитофлюориметрии (Dunstan [11]).
Вещество Vel не разрушается протеолитическими ферментами, наоборот, обработка эритроцитов папаином или фицином усиливает реакцию анти-Ш-антител.
Анти-Уе1-антитела обнаруживали главным образом у лиц, получавших гемо-трансфузии, реже - у имевших беременности. Антитела анти-Vel естественного происхождения не описаны. Чаще анти-Уе1-антител представлены IgM. Они обладают способностью связывать комплемент и вызывают гемолиз эритроцитов Vel+ invitro(Levine и соавт. [18], Sussman и соавт. [25,26], Herron и соавт. [14], Battaglini и соавт. [3], Wiener и соавт. [30], Bradish, Shields [5], Stony, Mallory [24], Neppert и соавт. [20]). В некоторых случаях гемолиз происходил только при добавлении в реагирующую смесь свежей аллогенной сыворотки в качестве источника комплемента (Levine и соавт. [18], Sussman [25], Bradish, Shields [5]). Гемолизирующую активность сывороток анти-Vel устраняли прогреванием их при температуре 56 °С.
Некоторые образцы антител относились к субклассу IgGl, другие являлись смесью IgGl и IgG3 (Garratty и соавт. [13]).
Антитела анти-Vel считаются трансфузионно опасными. Первый из выявленных образцов антител и все последующие явились причиной посттрансфузион-ньгх гемолитических реакций немедленного типа (Sussman, Miller [26], Battaglini и соавт. [3], Levine и соавт. [19], Neppert и соавт. [20], Becton и соавт. [4]).
Выявление анти^е1-антител представляет определенную трудность, и они могут остаться незамеченными при выполнении проб на совместимость перед гемотрансфузией (Stony, Mallory [24], Neppert и соавт. [20]). При изучении приживаемости радиоактивно меченных эритроцитов Vel+ в организме сенсибилизированного лица было установлено, что их количество через 1 ч после введения уменьшается до 3 % (ТШеу и соавт. [28]). Вместе с тем описаны случаи, когда реципиенты, имевшие анти^е1-антитела, переносили переливания серологически несовместимой Vel-положительной крови без реакций (Issitt, Anstee [15], Davey, Procter [9]).
ГБН анти е1-антитела не вызывали. Несколько образцов антител этой специфичности было найдено у беременных (Sussman, Miller [26], Albrey и соавт. [1], Drachmann, Lundsgaard [10], Williams и соавт. [31], Stillera соавт. [23]). Отсутствие ГБН объясняют слабой экспрессией антигена Vel на эритроцитах плода и новорожденного, а также принадлежностью анти^е1-антител к классу IgM. Известно, что антитела этого класса не проходят через плаценту к плоду в течение всей беременности. В одном случае (Williams и соавт. [31]) анти-Vel-антитела были представлены смесью IgGl и IgG3, и эритроциты новорожденного показывали положительную прямую антиглобулиновую пробу. Исследование ЗШатов подтвердило наличие анти^е1-антител на эритроцитах новорожденно симптомы гемолитической болезни были слабовыражеными.
Becton и Kinney [4], Ferrer и соавт. [12], Herron и соавт. [14], Szaloky и Van der Hart [27]) описали 4 случая аутоиммунных анти^еЬантител. В двух случаях у носителей антител диагностирована гемолитическая анемия, причем в одном из них, у 9-недельного ребенка, прямая проба Кумбса был отрицательной (Becton, Kinney [4]). В двух других случаях присутствие антиЛ&1-аутоантител гемолитической анемией не сопровождалось (Herron и соавт. [14], Szaloky, Van der Hart [27]).
ABTI
Антиген ABTI обнаружили Schechter и соавт. [22] в 1996 г. с помощью сывороток крови трех много рожавших женщин из арабо-израильских семей. Их родители состояли в кровном родстве. Антитела образовались, очевидно, вследствие беременностей, поскольку гемотрансфузий в анамнезе упомянутых женщин не было. Хотя антитела представляли собой смесь IgGl с IgG3 и имели высокий титр (1 :2048) в непрямой антиглобулиновой пробе, ГБН они не вызывали.
Помимо 3 женщин, имевших анти-АВТ1-антитела, редкий фенотип ABTI-имели еще 3 члена этих семей. При обследовании жителей того же арабо-израильского поселения (509 евреев, 121 араб и 70 здоровых лиц разной национальности) лица ABTI- не выявлены.
Антиген ABTI проявляет определенную связь с антигеном Vel. Как отмечено выше, сыворотки анти-ABTI реагируют с эритроцитами Vel-, показывая тем самым, что выявляют антиген, антитетичный Vel. Это обстоятельство послужило поводом для выделения антигенов Vel и АВП в коллекцию 211 Vel (Daniels и соавт. [8]). Прежнее обозначение и цифровой код антигенов были изменены. Антиген Vel (901001) обозначен VEL1 (211001), антиген ABTI (901015)-VEL2 (211002).