Артериальная гипертензия и гипертонический криз

ГК при феохромоцитоме обычно развивается внезапно классический пароксизмальный вариант ИВ

Часть П. Диагностика основных заболеваний сердца и сосудов и цифр ДД. В течение нескольких секунд ДД может достигнуть крайнего уровня: систолическое — 280—300мм рт. ст., диастолическое 180—200 мм рт. ст. При этом преобладает прирост систолического и пульсового давления.

В настоящее время доказано, что вторичные (симптоматичес­кие) артериальные гипертонии диагностируются в 5—7% всех случаев АГ. Предполагается, что в России распространенность вторичных АГ не­сколько выше, но не превышает 7—10%.

Этиологическая классификация вторичных АГ 

• Почечные(12-15%) Ренопаренхиматозные
• Двусторонние (9%): острый и хронический гломерулонефрит; хронический пиелонефрит; интерстициальный нефрит при подагре, гипер-кальциемии, употреблении некоторых анальгезирующих веществ; диабетический гломерулосклероз; поликистоз почек; узелковый пе-риартериит и другие внутрипочечные артерииты; системная крас­ная волчанка; склеродермия; амилоидносморщенная почка; синдром Гордона; почка при лучевой болезни; состояние после острой почеч­ной недостаточности.

• Односторонние (3—4%): хронический пиелонефрит; гипоплазия и другие врожденные дефекты почки; мочекаменная болезнь; об-структивные уропатии; гидронефроз; опухоль продуцирующая ре­нин; гипернефроидный рак; плазмоцитома; нефробластома (опухоль Вйльмса) и некоторые другие новообразования; травматическая пе-риренальная гематома и другие травмы почки; болезнь пересажен­ной почки.

• Реноваскулярные (вазоренальные, 2—5%): фиброзно-мышечная дисплазия почечных артерий; атеросклероз почечных артерий; неспеци­фический аортоартериит; сдавление почечных артерий извне (опухоли, сращения, рубцы, гематомы).

• Эндокринные (2—3%)

• Надпочечниковые: первичный альдостеронизм (0,5—1%); аденома Шоры надпочечников, двусторонняя гиперплазия коры надпочечников; болезнь и синдром Иценко-Кушинга (0,5 %); врожденная надпочеч­никовая гиперплазия; дефицит 11 -бета-гидроксилирования, дефицит 17-альфа-гидроксилирования; феохромоцитомы (0,1—0,6%). Дрипофизарные: акромегалия (0,1 %). I рГиреоидные: гипертиреоз (тиреотоксикоз), гипотиреоз; Н Паратиреоидные: гиперпаратиреоз. В Карциноидный синдром.

• Кардиоваскулярные (гемодинамические, 2 %): атеросклероз и другие уплотнения аорты; коарктация аорты; недостаточность клапанов аор­ты; полная атриовентрикулярная блокада; артериовенозные фисту­лы: открытый артериальный проток, врожденные и травматические аневризмы, болезнь Педжета (деформирующий остит); эссенциаль-ный гиперкинетический синдром; застойная недостаточность крооб-ращения; эритремия.

• Нейрогенные (0,6 %): опухоли, кисты, травмы мозга (диэнцефальный синдром Пенфилда); хроническая ишемия некоторых зон мозга при сужении сонных и позвоночных артерий; энцефалит; бульбарный полиомиелит; квадриплегия (гипертензивные кризы); хронический дыхательный ацидоз (задержка СО2); острая порфирия.

• Поздний токсикоз беременных

Экзогенные

Отравления: свинец, талий, кадмий и др.

Лекарственные воздействия: преднизолон и другие глюкокортикои-ды; минералокортикоиды; симпатические амины; ингибиторы МАО в сочетании с эфедрином, тирамином или пищевыми продуктами, бо­гатыми тирамином (некоторые сорта сыра и марки красного вина); лакричный порошок; контрацептивные средства; индометацин в со­четании с эфедрином или фенилпропаноламином.

Разные: «стресс»-синдром Гайсбока; тяжелые ожоги и др.

Первичный альдостеронизм (синдром Конна)

Основные заболевания, сопровождающиеся развитием первичного альдостеронизма:

• альдостерон-продуцирующая аденома (65—75 % всех случаев гиперал ьдостеронизма) Ррдвухсторонняя гиперплазия надпочечников р#глюкокортикоид-чувствительный альдостеронизм. В карцинома надпочечников  опухоли, локализованные вне надпочечников
• Первичный альдостеронизм — клинический синдром развивающийся в результате избыточного и нерегулируемого образования альдостерона в клубочковом слое коры надпочечников. Альдостеромы обнаруживают у людей любого возраста, но более 70 % наблюдений относятся к лицам 30—50 лет, у женщин в 2—5 раз чаще, чем у мужчин.

Моносимптомность пиелонефритов встречается нечасто и только на одном из этапов его развития. В ранней стадии имеются характерные изменения мочевого осадка. По мере прогрессирования болезни главным симптомом становится артериальная гипертония, тогда как мочевой оса­док обедняется, и лейкоциты и эритроциты исчезают, белок определяет­ся в следовых количествах, а затем присоединяются азототемия и ане­мия. На определенном этапе гипертония может быть ведущим или даже единственным признаком пиелонефрита. В 1/3 случаев пиелонефрита у женщин вообще не удается установить причину и начало болезни. Диф­ференциальный диагноз проводится по результатам ренографии, скани­рования почек, пиелографии и анализов мочи. При АГ в моче иногда об­наруживаются бактерии.