Категория: Бета-блокаторы

Опубликовано: 29 мая 2014

Эсмолол

Название препарата: Эсмолол

Торговые наименования: Brevibloc

Доза:Внутривенно со скоростью 50-200 мкг/кг/мин;

Дозирование

Доза составляет 5-40 мг, обычно 3-6 мг внутривенно в течение 1 мин (от 30-300 мкг до максимальной дозы — 500 мкгДкгхмин), затем поддержи­вающая инфузия 1-5 мг/мин (максимум 50 мкгДкгхмин). Если клиническая стабилизация не достигнута и необходимо более быстрое титрование дозы, можно назначить болюсное введение с последующей более высокой поддер­живающей скоростью. При наличии гипотензии поддерживающая доза долж­на быть снижена до 1-3 мг/мин. Гипотензивные эффекты препарата обычно исчезают в течение нескольких минут после прекращения инфузии.

Эсмолол внутривенно в дозе 50-200 мкгДкгхмин) эквивалентен по эф­фективности 3-6 мг пропранолола в/в.

Эффекты

Эсмолол является кардиоселективным p-блокатором ультракороткого действия, быстро расщепляющимся эстеразами эритроцитов до неактивных метаболитов /74/. Препарат имеет короткий период полураспада порядка

9   мин /74/, стабильный у больных с СН, заболеваниями печени и почечной недостаточностью. Действие прекращается через 20-30 мин после введения.

Показания

1. Препарат применяется при СВТ в периоперационном периоде /75/ и при СВТ, не купируемых аденозином, а также у больных, которым проти­вопоказан аденозин и верапамил, особенно во время острого ИМ или других ишемических синдромов.
2. Эсмолол превосходит верапамил в лечении фибрилляции и трепета­ния предсердий небольшого срока давности /76/.

Препарат применяется только при постоянном мониторинге сердечного ритма и артериального давления. Главным побочным эффектом является гипо­тензия. В одном исследовании при использовании эсмолола она возникала чаще, чем при применении пропранолола, однако при осторожном титровании дозы эсмолол превосходит пропранолол, а побочные эффекты быстро исчезают.

меньший бронхоспазм, чем неселективный p-блокатор в эквивалентной дозе. Если все же развивается бронхоспазм, то он легко купируется b2-миметиками, в отличие от вызванного использованием неселективных блокаторов. Кардиоселективность метопролола дает преимущества больным с сахарным диабетом при необходимости назначения р-блокаторов.

Было показано, что метопролол снижает частоту ЖТ при остром ИМ /44/. При исследовании в Гетеборге был зарегистрирован терапевтический эффект метопролола на выживаемость больных в ранний период ИМ (с 1-го по 90-й день). Метопролол давал 36% снижение уровня смертности в течение 90 дней терапии, а эффект длился 1 год.

Метопролол вызывает меньшую седацию и сонливость, чем атенолол. К тому же метопролол жирорастворим и проявляет кардиопротективные свойства в большей степени, чем водорастворимые p-блокаторы, концентра­ция которых в головном мозге низкая.

В исследовании MERIT-HF /56,79/ было установлено, что метопролол показан больным СН I—III класса. Важно начинать терапию с малых доз: ме­топролола сукцинат (CR/XL) 12,5 мг один раз в день и медленно титровать в течение 4-8 недель до целевой дозы 150-200 мг.

Надолол

Название препарата: Надолол

Торговые наименования: Corgard

Форма выпуска: 40,80,120,160 мг

Доза:40-80 мг один раз в день, максимальная — 160 мг;

Дозирование

Производители предлагают для лечения стенокардии максимальную дозу 240 мг, а для артериальной гипертензии - 320 мг. Такие высокие дозы ав­тором не рекомендуются. Поскольку препарат имеет очень длительный пери­од полураспада и экскретируется полностью почками, у больных с почечной патологией, а также у пожилых часто наблюдается кумуляция лекарствен­ного вещества. На практике доза 80 мг эквивалентна приблизительно 160 мг пропранолола. У пожилых и при почечной недостаточности дозу нужно сни­зить, а также необходимо увеличить интервал между приемами — к примеру, при почечной недостаточности достаточно одной таблетки каждые 36-48 ч.

Категория: Бета-блокаторы

Опубликовано: 29 мая 2014

• b-блокаторы оказывают различное действие на приобретенный идиопатический синдром удлиненного интервала QT.

Расслаивающая аневризма b-блокаторы являются препаратами выбора для снижения уровня дав­ления в аорте, которое и вызывает расслоение. Даже при систолическом арте­риальном давлении 100-120 мм рт. ст. необходимо начать введение пропра­нолола или другого внутривенного препарата. Если артериальное давление превышает 130 мм рт. ст., показано осторожное введение нитропруссида или триметофана в сочетании с фуросемидом для поддержания уровня давления в пределах 100-120 мм рт. ст. а- и b-блокирующим действием обладает лабе- талол, поэтому он тоже может применяться.

Обратите внимание: важным эффектом b-блокаторов при лечении рас­слаивающей аневризмы аорты является не снижение АД, а уменьшение силы и скорости сокращения миокарда и, следовательно, остановка прогрессиро­вания расслоения /58/. Эти препараты снижают рефлекторную тахикардию, провоцируемую нитропруссидом. Вышеупомянутые положительные эффек­ты b-блокаторов можно использовать в качестве протективного действия на артерии у больных со средней и тяжелой степенью гипертензии и у больных с аневризмой. Также эти препараты используются во время хирургического клипирования интракраниальных аневризм.

Пролапс митрального клапана Больные с жалобами на сердцебиение хорошо отвечают на b-блокаторы. Эти препараты не должны назначаться всем больным со случайно обна­руженным коротким эпизодом сердцебиения. Бессимптомные предсердные и желудочковые экстрасистолии не требуют лекарственной терапии. Боль за грудиной при синдроме пролапса митрального клапана обычно имеет внекардиальные причины. При этом необходима осторожность, чтобы не перегру­зить больного лекарствами и избежать кардионевроза, поскольку этот синдром обычно имеет доброкачественную природу. Если имеются симптомы, вызыва­ющие беспокойство, можно назначить р-блокатор.

Тетрада Фалло

Пропранолол, вследствие снижения сократимости правого желудочка, имеет ценность для ургентной терапии и профилактики длительных гипо- ксических состояний /59/.

• Внутривенное введение пропранолола применяется только при тя­желых гипоксических состояниях.
• Пероральное применение пропранолола для предотвращения эпизо­дов гипоксии используется в центрах, где недоступна хирургическая коррекция или уровень хирургической смертности более 10% /59/.

Гипертрофическая кардиомиопатия Медицинское лечение остается неразработанным и существенно не меняет уровень смертности. Пропранолол эффективен для уменьшения симптоматики (головокружение, предобморочные состояния, стенокардия и одышка), но для этого необходима высокая доза, порядка 160-480 мг в день, p-блокаторы с ВСА в данной ситуации роли не играют. В качестве аль­тернативы используется верапамил, если (3-блокаторы противопоказаны или не способны купировать симптомы. Отмечено, что у больных гипертрофиче­ской кардиомиопатией возможно использование дизопирамида, но для под­тверждения этого требуется проведение рандомизированных исследований. Для контроля аритмий при данных состояниях применим амиодарон, но он не должен сочетаться с приемом верапамила.

Синдром Марфана Прогрессирующее расширение аорты, приводящее в конце концов к расслоению аорты, является самым грозным осложнением у больных с син­дромом Марфана. Профилактический прием (3-блокаторов снижает риск расслоений и замедляет развитие осложнений со стороны аорты /32/. Было показано, что пропранолол активизирует образование коллагена у животных, которые имеют более высокую частоту развития расслоений аорты /60, 61/.

Субарахноидальное кровоизлияние У больных с субарахноидальными кровоизлияниями были отмече­ны аритмии и другие электрокардиографические аномалии, дисфункция ЛЖ с уменьшением ФВ /62/ и миокардиальные нарушения, включая субэндокардиальный некроз. Предполагается, что эти изменения связаны с симпатической активацией при повреждении ЦНС и местным высвобо­ждением норадреналина из симпатических нервов в сердце, (3-блокаторы показаны отдельным больным с субарахноидальным кровоизлиянием в до­полнение к терапии нимодипином.

Периоперационная смертность Оптимизация применения кардиологических препаратов у кардиоло­гических больных, подвергающихся некардиологическому хирургическо­му вмешательству, требует применения (3-блокаторов. (3-блокада позволяет обезопасить анестезию и предотвращает гипертензивный ответ на интуба­цию трахеи; также эти препараты предотвращают аритмии и показали сниже­ние уровня заболеваемости и смертности. Атенолол в РКИ показал снижение заболеваемости и смертности при применении перед операцией и в течение 1 недели после нее /63/.

Кардионеврогенные обмороки (вазовагальные/вазодепрессорные синкопальные состояния)

Если эпизоды синкопальных состояний доставляют неудобства, ре­комендуется применение (3-блокаторов. Механизмами, лежащими в основе беспричинных обмороков у больных без патологии сердца, являются симпа­тическая гиперстимуляция сердца, сильные сокращения ЛЖ и стимуляция интрамиокардиальных механорецепторов (С-волокна) /64/. Логичным сред­ством терапии является (b-блокатор или дизопирамид, которые оказывают благотворный эффект у больных с обмороками. Для проверки эффективно­сти последующей терапии пероральными (b-блокаторами можно использо­вать внутривенное введение эсмолола. Несмотря на то что в одном небольшом клиническом исследовании отсутствовал эффект некоторых (b-блокаторов, все-таки в РКИ следует протестировать некардиоселективные препараты с большими вазоконстриторными возможностями, например тимолол.

Сахарный диабет Новым направлением в использовании (3-блокаторов является их при­менение у больных с сахарным диабетом.

Результаты исследования UKPDS подтверждают, что при сахарном диабете 2-го типа (3-блокаторы значительно снижают общий уровень смер­тности, риск развития ИМ, инсульта, заболеваний периферических сосудов

Центральная нервная система

Могут наблюдаться депрессия, особенно при приеме пропранолола, а также развиться психоз /66/. Могут встречаться головокружение, сла­бость, недомогание, галлюцинации, бессонница, в редких случаях — вы­падение волос.

Желудочно-кишечный тракт

Возможны тошнота, рвота и боли в эпигастрии.

Дыхательная система

Могут возникать бронхоспазм, ларингоспазм, респираторный дистресс- синдром, остановка дыхания (редко — при передозировках).

Кожа, мочеполовая система

Возможно появление сыпи, а также провокация псориаза /67/, сни­жение либидо и импотенция (сравнительное клиническое исследова­ние пропранолола и диуретиков показало, что импотенция возникает значительно чаще в группе больных, принимающих диуретики /68/). При обследовании 39 745 пациентов у 149 из них (0,4%) диагности­рована импотенция. Реальная частота возникновения половой дисфун­кции находится в пределах 1-5%. По имеющимся сведениям проблемы с эрекцией возникали у 5,5% больных, получавших (b-блокаторы, про­тив 19,6% больных, получавших диуретики /69/.

В очень редких случаях было замечено развитие ретроперитонеального фиброза при использовании окспренолола, атенолола, метопролола, тимолола, пропранолола, соталола, пиндолола и ацебутолола. Слизи­стокожный синдром, отмеченный для практолола, для других (b-блокаторов не характерен. Появление антинуклеарных антител было заме­чено при использовании ацебутолола, пиндолола и лабеталола. Редко при использовании практолола наблюдался волчаночноподобный син­дром, также один случай был зарегистрирован при применении ацебу­толола. Лабеталол способен вызывать волчаночный синдром и некроз печени /70/.

В крупномасштабных клинических исследованиях тимолола и пропра­нолола у постинфарктных больных, наблюдаемых в течение 1-2 лет, было показано, что эти два препарата не вызывают повышение риска развития СН. При тщательном подборе больных |3-блокаторы не про­воцируют СН.

Успешные результаты применения этого препарата в исследованиях CAPRICORN и COPERNICUS можно найти в главе 22 Карведилол явля­ется одним из самых эффективных (3-блокаторов и, по мнению автора, яв­ляется препаратом выбора для назначения при остром ИМ и профилакти­ки постинфарктных осложнений, особенно при наличии дисфункции ЛЖ. Также его рекомендуется назначать при гипертензии, особенно при сопут­ствующем диабете (преддиабете), поскольку он показал способность уве­личивать чувствительность к инсулину по сравнению с метопрололом /72/ (см. главу 2 «Споры о b-блокаторах», а также последний раздел этой главы «Какой (b-блокатор наиболее подходит вашему больному?»).

Дозирование

Доза должна подбираться индивидуальным титрованием. Также она зависит от наличия гипотензии и брадикардии. До начала приема карведи- лола необходимо стабилизировать дозу дигоксина, диуретиков, ингибиторов АПФ и блокаторов рецепторов ангиотензина II (AT II). Начальной дозой служит 3,125 мг два раза в день в течение 2 недель, затем, при хорошей пере­носимости, 6,25 мг два раза в день. Доза может удваиваться каждые 4 недели до наибольшей дозы, переносимой больным. Наблюдайте больного на пред­мет головокружения и гипотензии в течение 1 часа после первого приема ка­ждой новой дозы. Максимальной дозой является 25 мг два раза в день у боль­ных весом менее 85 кг и 50 мг два раза в день у больных весом более 85 кг. Карведилол необходимо принимать вместе с пищей для снижения скорости абсорбции и уменьшения риска ортостатического эффекта. При наличии симптомов вазодилатации (например, головокружение) снизьте дозу диуре­тика, а затем, при необходимости, ингибитора АПФ. Если симптомы не ку­пируются, снизьте дозу карведилола. Симптомы нарастания СН (например, отеки, увеличение веса, одышка) требуют увеличения дозы диуретика. При персистенции симптомов доза карведилола должна быть снижена.

Эффекты

Отношение к (b-блокаде для карведилола равно 1: 10 по сравнению с 1:4 для лабеталола, более сильного b-блокатора, вызывающего более силь­ную вазодилатацию и ортостатическую гипотензию; были отмечены антиоксидантный и антипролиферативный эффекты. Препарат улучшает функцию желудочков без чрезмерной стимуляции b-рецепторов в сердце при СН.

Категория: Бета-блокаторы

Опубликовано: 29 мая 2014

Кардиоселективностъ

Термин «кардиоселективность» означает, что препарат блокирует глав­ным образом b1 -рецепторы и поэтому не действует на b-рецепторы в легких и периферических сосудах. В легких присутствует небольшое количество bi-рецепторов. Большие дозы любых b-блокаторов блокируют _b2-рецепторы. Селективность применима только по отношению к небольшим дозам и мо­жет отсутствовать при использовании доз, необходимых для купирования приступа стенокардии или для контроля над гипертензией. Атенолол, бета- ксолол, бисопролол, метопролол, бевантолол, эсмолол и в меньшей степени ацебутолол имеют небольшой блокирующий эффект на b₂-рецепторы в лег­ких, поэтому они не являются кардиоселективными. У предрасположенных людей они могут вызывать бронхоспазм. Наибольшей bj-селективностью обладает небиволол, затем следует бисопролол, который считается высокосе­лективным, остальные препараты имеют среднюю или малую селективность.

Бронхоспазм

Кардиоселективные препараты могут вызывать бронхоспазм у предрасположенных больных, в этом они не имеют отличий от неселективных препаратов, за исключением того, что больной ответит на применение b₂-стимулятора, например альбутерола (сальбутамола), по­сле применения кардиоселективного препарата. Если бронхоспазм возника­ет после использования неселективного препарата, включая пиндолол, спазм (ЦНС), такие как появление галлюцинаций, нарушения сна /24/, ухудшение ментальных процессов, депрессия, усталость, импотен­ция. В зависимости от дозы даже гидрофильные препараты могут достигать значительных концентраций в головном мозге, ухудшая ментальные процессы /25/. На небольшой группе больных было показано, что тимолол в меньшей степени вызывает появление не­обычных снов, чем пиндолол и пропранолол.

• Жирорастворимые b-блокаторы с высокой концентрацией в го­ловном мозге блокируют симпатическую передачу в гипоталамусе в большей степени, чем водорастворимые препараты /26/, и явля­ются более эффективными в предотвращении смертности от кар­диологических причин.
• Бисопролол на 50% липофилен и метаболизируется в печени, но не затрагивает цитохром Р-450 ЗА4; элиминируется почками прибли­зительно на 50%.

Объем циркулирующей крови

Снижение сердечного выброса обычно сопровождается увеличением объема циркулирующей крови (ОЦК) b-блокаторы вызывают снижение ЦК; точная причина этого явления остается неизвестной. Пиндолол (ВСА) может увеличивать О ЦК.

Метаболизм в печени

Пропранолол, окспренолол и метопролол обладают высокой сте­пенью пресистемного метаболизма в печени. Небольшой жирораствори­мостью обладают тимолол и ацебутолол, подвергающиеся метаболизму главным образом в печени. Ацебутолол метаболизируется до активного метаболита, диацетолола, который водорастворим и экскретируется по­чками. Атенолол, надолол и соталол не метаболизируются в печени. Сте­пень пресистемного метаболизма значительно варьирует среди больных и может влиять на необходимую в каждом конкретном случае лекарст­венную дозу, особенно в случае пропранолола. На метаболизм препаратов в печени влияет курение сигарет, снижающее эффективность пропрано­лола, других метаболизируемых в печени p-блокаторов, а также антагони­стов кальция /27/.

 Существовала вводящая в заблужде­ние тенденция заменять p-блокаторы при лечении стенокардии антагониста­ми кальция, поскольку они эффективно купируют стенокардическую боль. Антагонисты кальция не могут рассматриваться в качестве альтернативной терапии; их следует применять только в случаях наличия противопоказаний к назначению р-блокаторов.

Иногда при выраженной а-вазоконстрикции возникает спазм ко­ронарной артерии (СКА). Подчеркиваем, что вариантная стенокардия при СКА встречается редко, и только у отдельных больных может наблюдать­ся усиление боли за грудиной после приема р-блокаторов /40,45/. Обычно это не несет опасности и дает право подозревать наличие СКА. У больных с неясным механизмом развития нестабильной стенокардии р-блокаторы должны использоваться в комбинации с антагонистами кальция или ни­тратами /45/.

Категория: Бета-блокаторы

Опубликовано: 29 мая 2014

b-рецепторы подразделяются на следующие группы:

• Pi-рецепторы, представленные главным образом в сердце, кишечни­ке, ренин-секретирующей ткани почек, в участках глаза, отвечающих за продукцию водянистой влаги, в жировой ткани и, в ограниченном количестве, в бронхиальной ткани.
• (_b2-рецепторы, преобладающие в гладкой мускулатуре сосудов и бронхов, желудочно-кишечном тракте, матке, инсулинсекретирующей ткани поджелудочной железы и, в ограниченном количестве, в сердце и крупных коронарных артериях. В дополнение следует отметить, что:

• Ни одна ткань не содержит только один вид рецепторов,
• Число (3-рецепторов не постоянно. Применение b-блокаторов увеличивает   число рецепторов в процессе длительного лече­ния.
• Число рецепторов увеличивается с возрастом.

(3-рецепторы располагаются на клеточных мембранах и считаются ча­стью аденилатциклазной системы. Агонистическое действие на эти рецепторы активирует аденилатциклазу, что приводит к выработке аденозин-5’-монофос- фата, который считается внутриклеточным посредником (3-стимуляции.

В сердце расположены (b и (b₂-адренорецепторы в соотношении 70:30. В норме кардиальные (b-адренорецепторы регулируют частоту сердечных сокращений и/или сократимость миокарда, но в ситуациях стресса, сопрово­ждающихся выбросом адреналина, стимуляция ^-рецепторов в сердце может приводить к дополнительному увеличению частоты сердечных сокращений и/или сократимости /10/. При СН снижается количество (b, но не b₂-адренорецепторов в сердце, и миокард может становиться менее чувствительным к (b-инотропным препаратам.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

В соответствии с определением b-блокаторы блокируют рецепторы. По своему строению они напоминают катехоламины.

Пропранолол: до 1 мг со скоростью 0,5 мг/мин, при необходимости по­вторить через 2-5 мин до максимальной дозы 5 мг (редко 10 мг) из расчета 0,1 мг/кг.

Метопролол: до 5 мг со скоростью 1 мг/мин, при необходимости повто­рить через 5 мин до максимальной дозы 10 мг.

Атенолол: до 2,5 мг со скоростью 1 мг/мин, при необходимости повто­рить через 5 мин до максимальной дозы 10 мг (редко 15 мг).

В/в капельно (атенолол): 150 мг/кг в течение 20 мин, повторять при необходимости каждые 12 ч.