Клинические показания - Ингибиторы АПФ

Сердечная недостаточность

Ингибиторы АПФ обусловили большой прорыв в лечении СН, что привело как к нивелированию симптомов, так и к увеличению продолжи­тельности жизни при использовании в комбинации с диуретиками и дигокси- ном /14/. Снижение сердечного выброса при СН запускает компенсаторный ответ, включающий стимуляцию симпатической нервной системы и ренин- ангиотензин-альдостероновой системы. В результате этого увеличиваются общее периферическое сопротивление и постнагрузка с последующим ухуд­шением функции сердца, что приводит к замкнутому кругу (см. главу 12). Ингибиторы АПФ играют жизненно важную роль, ограничивая патофизио­логические механизмы, которые не корректируют, а усугубляют сердечную декомпенсацию.

Положительный эффект диуретиков при борьбе с СН ограничивается чрезмерной стимуляцией ренин-ангиотензиновой системы; добавление к те­рапии ингибиторов АПФ приводит к улучшению ситуации/которое частично является результатом снижения артериального и венозного давления, также важным механизмом является восстановление электролитного баланса.

Стимуляция симпатической и ренин-ангиотензин-альдостероновой системы вызывает интенсивную задержку натрия и воды в проксимальных и дистальных нефронах. Также происходит рост венозного тонуса. Оба этих механизма приводят к увеличению давления наполнения, что увеличива­ет преднагрузку. Ингибиторы АПФ частично ингибируют задержку натрия и воды и снижают тонус вен, что приводит к снижению преднагрузки, умень­шению выраженности симптомов застоя в легких и увеличению толеран­тности к физическим нагрузкам. Улучшение функциональной активности превосходит эффект гидралазина и эквивалентно эффекту комбинации ги- дралазина с изосорбида динитратом.

Исследование CONSENSUS (The Cooperative North Scandinavian Enalapril Survival Study) показало увеличение продолжительности жизни у больных СН IV класса по NYHA, лечившихся более 6 месяцев эналаприлом в комбинации с диуретиками и дигоксином. Уровень смертности за 6 меся­цев составил 26% при применении эналаприла против 44% для диуретиков в сочетании с дигоксином без эналаприла (р < 0,001). Было показано, что 42% пациентов, получавших эналаприл, удалось снизить функциональный класс СН по сравнению с 22% в контрольной группе (р = 0,001). При обследовании больных с СН, имеющих фракцию выброса менее 35%, эналаприл показал первой линии при лечении больных с сахарным диабетом 2-го типа как при наличии, так и при отсутствии гипертензии. Важным является тот факт, что снижение артериального давления ниже 130 мм рт. ст., трудно достигаемое при монотерапии, является второстепенной целью (см. также классифика­цию артериальной гипертензии по степеням и обсуждение в главе 1 преиму­ществ (3-блокаторов, выявленных United Kingdom Prospective Diabetes Study Group — британской группой по изучению сахарного диабета).

Коарктация аорты

При этой патологии ренин-ангиотензиновая система особенно активна, соответствующую роль в связи с этим приобретают и ингибиторы АПФ.

Аегочная гипертензия

Ингибиторы АПФ способны снижать давление в легочной артерии и увеличивать сердечный выброс и функциональную способность сердца. Как и для других препаратов, улучшения обычно выражены несильно.

Почечный криз при склеродермии

Это состояние приводит к активации ренин-ангиотензиновой системы с быстрым прогрессированием почечной недостаточности. Терапия ингиби­торами АПФ может предотвратить прогрессирование заболевания и увели­чить продолжительность жизни /20/. В одном интересном докладе /21/ был описан клинический случай, когда отсутствовал успех от применения лозар- тана для контролирования артериального давления в случае почечного криза при склеродермии, в то же время как хороший контроль достигался примене­нием ингибитора АПФ. Поэтому, очевидно, возможны мелкие отличия меж­ду ингибиторами АПФ и блокаторами AT II, имеющие значение в клинике.

Синдром Барттера

Достигается коррекция гипокалиемии.

Добавить комментарий