Существуют различные формы вторичных врожденных глауком. Как правило, они вызваны наличием других заболеваний.
Данная патология с аномалиями развития переднего отрезка глаза может быть вызвана следующими причинами:
- 1) отсутствием радужки, т. е. аниридией, которая нередко сопровождается повышением внутриглазного давления. Чаще всего вторичная глаукома проявляет себя в подростковом возрасте. Если у ребенка была диагностирована аниридия, то необходим обязательный контроль внутриглазного давления;
- 2) в результате эктопии хрусталика часто возникает прижатие корня радужки к трабекуле или роговице, что также приводит к развитию глаукомы;
- 3) глаукома возникает при синдроме Ригера. Передача этого наследственного заболевания (ме-зодермальный дисгенез радужки и роговицы) происходит по доминантному типу. Развитие глаукомы начинается обычно после 10 лет и не приводит к увеличению глазного яблока;
- 4) глаукома возникает при синдроме Франка-Каменецкого. Данное заболевание является рецессивным и связано с половой хромосомой. Синдром Франка-Каменецкого наблюдается у мужчин. Развитие глаукомы начинается после 10 лет.
Вторичные врожденные синдромные глаукомы могут быть вызваны следующими причинами;
- 1) синдромом Стержа-Вобера (энцефалоокулофациальный гемиангиоматоз, энцефалотригеминаль-ный ангиоматоз). Причины, вызывающие заболевание, до конца не изучены. Однако установлено, что большое значение имеет наследственность.
- Синдром Стержа-Вебера — это системное заболевание, для которого характерны капиллярная гемангиома лица, гемангиома, очаговые изменения головного мозга. Развитие глаукомы происходит на стороне невуса, если поражаются веки и конъюнктива. Соответственно при синдроме Стержа-Вебера необходим регулярный контроль внутриглазного давления;
- 2) нейрофибраматозом. Врожденная глаукома развивается, если присутствует генерализованная форма нефрофиброматоза, при котором поражается кожа, мозг, кости, эндокринная система. Особенно велик риск глаукомы, если нейрофиб-роматоз локализуется в области верхнего века и виска;
- 3) синдромом Марфана, синдромом Маркезани. При данном наследственном заболевании поражается соединительная ткань и различные системы организма (сердечно-сосудистая, эндокринная, костно-мышечная и др). При этом возникает эктопия хрусталика, в результате чего и возникает вторичная глаукома.
