Напишите нам

Поиск по сайту

Герпесвирусная инфекция у детей

Цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ)

Определение. Заболевание, передающееся преиму­щественно трансплацентарно и проявляющееся пора­жением слюнных желез, внутренних органов и голов­ного мозга.

Классификация приведена в таблице 43.

Симптомокомплекс врожденной ЦМВИ: | отягощенный акушерский анамнез у матери;

  • тромбоцитопеническая пурпура;
  • гепатоспленомегалия;
  • микроцефалия;
  • гипотрофия;
  • недоношенность;
  • гепатит;
  • энцефалит.

Симптомокомплекс приобретенной ЦМВИ: увеличение печени, селезенки; вялотекущая пневмония; увеличение слюнных желез; длительная волнообразная лихорадка; изменение в общем анализе мочи непостоянного ха­рактера.

Лабораторные и инструментальные методы исследования

  • OAK (изменения разнообразные, с нейтропенией и ати­пичными мононуклеарами); О AM (белок);
  • цитологическое исследование осадков мочи, слюны, ликвора;
  • выделение вируса из лейкоцитов, слюны, амниотипи-ческой жидкости;
  • выявление ДНК-вирусов методом ПЦР; ИФА (выявление антигенов);
  • рентгенография легких и черепа (наличие кальцифи-катов в головном мозге); консультация невропатолога, генетика.

Принципы лечения

Этиотропная терапия (ганцикловир, фоскарнет, пре­параты человеческого лейкоцитарного интерферона, интерфероногенов).

Иммунокорригирующая и иммунореабилитационная терапия (ликопид, полиоксидоний, декарис, метилу-рацил, танквин, тималин, иммунофан и др.). Дезинтоксикационное лечение по общим принципам. Антибиотики назначают при тяжелых формах ЦМВИ и возникновении бактериальных осложнений.

Полиомиелит

Определение. Заболевание вирусной этиологии, ха­рактеризующееся воспалительными изменениями слизи­стой оболочки ротоглотки и кишечника с частым пора­жением нервной системы по типу вялых параличей.

Классификация

I. Острый полиомиелит без поражения ЦНС:

  1. Инаппарантная форма (носительство);
  2. Абортивная форма (малая болезнь).

II. Острый полиомиелит с поражением ЦНС:

  1. Непаралитическая, или менингеальная форма.
  2. Паралитические формы:
  • а)  спинальная (до 95%);
  • б)   понтинная (2%);

Инфекционные заболевания

  • в)  бульбарная (до 4% )
  • г)   смешанная.

Симптомы

  • внезапное появление парезов и параличей; асимметрия вялых парезов и параличей; исчезновение сухожильных рефлексов с сохранением чувствительности;
  • фибрилярное подергивание пораженных мышц;
  • паралич лицевого нерва на фоне вялых параличей мышц другой локализации;
  • нарушение глотания, речи, дыхания;
  • катаральные явления со стороны верхних дыхатель­ных путей;
  • желудочно-кишечные расстройства;
  • головные боли, адинамия, вялость;
  • потливость.

Лабораторные и инструментальные методы исследования


  • исследование спинномозговой жидкости;
  • вирусологическое обследование;
  • электромиография;
  • серологическое исследование методом парных сыво­роток (нарастание титра антител в 4 раза и более).

Принципы лечения

  1. Этиотропная терапия (иммуноглобулины, препараты интерферона).
  2. Патогенетическая терапия (метаболиты, витамины, мочегонные, дезинтоксикационные средства и др.).

3.  Симптоматическая терапия

Профилактика специфическая — введение полиоми-елитной вакцины.

Больных изолируют на 40 дней. В очаге проводится , ключительная дезинфекция. Карантин накладывается а 20 дней.

Коклюш

Определение. Острое инфекционное заболевание с воз­душно-капельным механизмом передачи, характеризую­щееся циклическим течением и длительно сохраняющимся приступообразным кашлем.

Классификация (Н.И. Нисевич, В.Ф. Учайкин, 1990)

I. По форме:

  1. Типичная.
  2. Атипичная:

а)   стертая;

б)   субклиническая.

II. По тяжести процесса:

  1. Легкая,
  2. Среднетяжелая.
  3. Тяжелая.
  1. По течению заболевания:
  1. Острое.
  2. Затяжное.
  3. По характеру осложнений:
  1. Специфические: ателектаз, эмфизема, пневмония;
      Неспецифические: инфекция мочевыводящих пу­тей, отит, дисбактериоз и др.

      V. Микстинфекция.

      Симптомы

      • постепенное начало заболевания (в течение 1-2 не­дель);
      • сухой, нарастающий кашель при нормальной или суб-фебрильной температуре;
      • появление характерного кашля в разгаре болезни с репризами и рвотой;
      • кровоизлияние в склеры;
      • язвочка на уздечке языка;
      • выделение густой вязкой мокроты или рвота после приступа кашля;
      • дизаритмия дыхания, апноэ;
      • слабая выраженность симптомов интоксикации;
      • одутловатость лица;
      • приступы спазматического кашля при надавливании на корень языка.

      Лабораторные и инструментальные методы исследования

      OAK (лейкоцитоз, лимфоцитоз); ОАМ (высокая относительная плотность); посев слизи из зева на специальные питательные среды; серологические методы (РА, РСК, РНГА), диагности­ческий титр 1:80 и выше; | посев мокроты на флору; рентгеноскопия или рентгенография грудной клетки.

      Принципы лечения

      1. Антибактериальная терапия (ампициллин, левомице-тин-сукцинат, су маме д, ровамицин, рулид и др.).
      2. Патогенетическая терапия (эуфиллин, противокаш-левые средства, муколитические средства, малые тран­квилизаторы) .
      3. Витаминотерапия.
      4. Оксигенотерапия.
      5. Иммуномодулирующие средства (лейкинферон, ликопид).

      Профилактика

      Специфическая профилактика — вакцина АКДС. Больного изолируют на дому до 25 дней.

      В детском учреждении устанавливается карантин на 14 дней с обязательным медицинским наблюдением и дву­кратным бактериологическим обследованием всех кон­тактных.

      Менингококковая инфекция

      Определение. Острая бактериальная инфекция, вы­зываемая менингококком, характеризующаяся выражен­ным полиморфизмом клинических форм, частым разви­тием тяжелых осложнений.

      Классификация приведена в таблице 42.

      Симптомы

      повышение температуры тела до 39-40 °С; озноб;

      выраженная головная боль; повторная рвота; гиперестезия кожных покровов; выраженные симптомы интоксикации; у грудных детей запрокидывание головы, «мозговой» крик, выбухание и пульсация большого родничка; появление через 6-18 часов от начала болезни пятни­сто-папулезной сыпи, которая в течение 2-3 часов пре­вращается в геморрагическую; ригидность затылочных мышц; потеря сознания, судороги; тахипноэ; тахикардия; снижение АД.

      Лабораторные и инструментальные методы исследования

      • OAK (анемия, лейкоцитоз, выраженный нейтрофилез, палочкоядерный сдвиг); ОАМ (белок, эритроциты, лейкоциты); люмбальная пункция с исследованием ликвора; бактериоскопия «толстой капли крови» на менинго­кокк и посев крови на специальные среды для выде­ления менингококка;
      • серологическое исследование с целью обнаружения антигенов в крови, ликворе, моче и определение тит­ра антител в крови;
      • мазок из носоглотки у больных и бывших в контакте для диагностики носительства менингококка.

      Принципы лечения

      При подозрении на генерализо­ванную форму менингококковой инфекции немедленно госпитализировать пациента в стационар.

      При менингококцемии, особенно при симптомах шока или нарастании сыпи, показано введение левомицетина сук-цината в/м в дозе 30 мг/кг, преднизолона в/м 3-5 мг/кг.

      В стационаре проводят антибактериальную, дегидра-тационную терапию, борьбу с ДВС-синдромом, нейрове-гетативную блокаду, дезинтоксикацию, стабилизацию биомембран.

      Профилактика

      Больного изолируют.

      За контактными в течение 10 дней проводится наблю­дение, двукратное бактериологическое обследование.

      Детям, общавшимся с больным генерализованной фор­мой, профилактически вводят нормальный иммуногло­булин однократно.

      Дифтерия

      Определение. Острое инфекционное заболевание бак­териальной природы, сопровождающееся синдромами ин­токсикации, пленчатой ангины, ларингита различной сте­пени выраженности.

      Классификация (Н.И. Нисевич, В.Ф. Учайкин, 1990)

      По форме:

      Дифтерия ротоглотки:

      1)     типичные:

      • а)  пленчатая;
      • б)  распространенная, субтоксическая, токсическая I, II, III степени;

      в)  комбинированная;

      2)     атипичные:

      • а)  катаральная;
      • б)  островчатая;
      • в)  злокачественная (гипертоксическая, гангренозная, геморрагическая).

      Дифтерия гортани:

      1)    типичная:

      • а) локализованный круп;

      2)    атипичная:

      • а)  распространённый круп 2А (ларинготрахеит);
      • б)  распространенный круп 2Б (ларинготрахеобронхит).


      Дифтерия редких локализаций:

      • а)  носа;
      • б)  глаз;
      • в)  кожи;
      • г)   уха;
      • д)  половых органов.

      Симптомы

      • плотные, серовато-белого цвета пленки, плотно спа­янные с подлежащей тканью на миндалинах;
      • отек подкожной клетчатки в области шеи;
      • увеличение регионарных лимфатических узлов;
      • осиплость голоса (афония);
      • грубый лающий кашель;
      • повышение температуры до 38-39 °С;
      • симптомы интоксикации (бледность, вялость);
      • гиперемия зева с цианотичным оттенком;
      • тахикардия;
      • приглушение тонов сердца.

      Лабораторные и инструментальные методы исследования

      • OAK (умеренный лейкоцитоз с увеличением палочко-ядерных клеток, повышение СОЭ до 20-30 мм/ч);
      • ОАМ (возможно наличие белка, эритроцитов, ци­линдров);
      • посев на BL с поверхности миндалин (и др. очагов); - ЭКГ;
      • ИФА (обнаружение экзотоксина в сыворотке крови).

      Принципы лечения

      1. Специфическая терапия (введение антитоксической противодифтерийной сыворотки).
      2. Патогенетическая терапия (уменьшение симптомов интоксикации).
      3. Симптоматическое лечение.

      Профилактика. Специфическая — введение вакци­ны АКДС. В очаге проводят заключительную дезинфек­цию. Бывших в контакте с больным обследуют однократ­но на BL, не допускают в детские учреждения в течение 7 дней до получения результатов бактериологического обследования.




      Тесты для врачей

      Наши партнеры