В настоящее время в групповую эритроцитарную систему Diego (Диего) включен 21 антиген (табл. 12.1), из них два редких (Dia и Wra) являются антитетичными по отношению к двум частым антигенам (Dib и Wrb) соответственно. Остальные 17 антигенов не имеют антитетичных партнеров и встречаются крайне редко у представителей всех обследованных популяций и этнических групп. Антиген Dia представляет определенный интерес для антропологов как своеобразный расовый маркер, поскольку встречается исключительно у монголоидов. К настоящему времени установлено, что специфичность антигенов Diaи Dib обусловлена заменой пролина на лейцин в позиции 854 на протеине полосы 3, встроенном в мембрану эритроцитов. Эта структура, выполняющая функцию транспортера анионов в клетке, также обозначается как АЕ1 или CD233.

Генная карта локуса DI (SLC4A 1, АЕ1, ЕРВЗ).
Классификация антигенов системы Diego
| 
 Обозначение  | 
 Год открытия  | 
 Частота, %  | 
 Молекулярная основа  | 
|
| 
 авторское  | 
 ISBT  | 
|||
| 
 Dia (Diego)  | 
 Dil  | 
 1955  | 
 < 0,01; 5-12 - монголоиды, 36 - индейцы Южной Америки  | 
 Leu 854 Pro  | 
| 
 Dib (Luebano)  | 
 Di2  | 
 1967  | 
 > 99,9; 90 - монголоиды, 64 - индейцы Южной Америки  | 
 Pro 854  | 
| 
 Wra (Wright)  | 
 Di3  | 
 1953  | 
 < 0,01  | 
 Lys 658 Glu  | 
| 
 Обозначение авторское  | 
 ISBT  | 
 открытия  | 
 Частота, %  | 
 Молекулярная основа  | 
| 
 Wrb (Fritz)  | 
 Di4  | 
 1971  | 
 >99,9  | 
 Glu 658  | 
| 
 Wda (Waldner)  | 
 Di5  | 
 1983  | 
 <0,01 I  | 
 Met 557 Val  | 
| 
 Rba (Redelberger)  | 
 Di6  | 
 1978  | 
 < 0,01  | 
 Leu 548 Pro  | 
| 
 WARR (Warrior)  | 
 
  | 
 1991  | 
 < 0,01  | 
 He 552 Thr  | 
| 
 ELO  | 
 
  | 
 1979  | 
 <0,01  | 
 Trp 432 Arg 0»)  | 
| 
 Wu (Wulfsberg)  | 
 
  | 
 1967  | 
 < 0,01  | 
 Ala 556 Gly ''  | 
| 
 Bpa (Bishop) ^  | 
 DilO  | 
 1964  | 
 < 0,01  | 
 Lys 569 Asn  | 
| 
 Moa (Moen)  | 
 Dill  | 
 1972  | 
 <0,01  | 
 His 656 Arg  | 
| 
 Hga (Hughes)  | 
 Dil2  | 
 1983  | 
 < 0,01  | 
 Cys 656 Arg  | 
| 
 Vga, Van, Vugt  | 
 Dil3  | 
 1981  | 
 < 0,01  | 
 His 555 Tyr  | 
| 
 Swa (Swann)  | 
 Dil4  | 
 1959  | 
 <0,01  | 
 Gin (Trp) 646 Arg  | 
| 
 BOW (Bowyer)  | 
 Dil5  | 
 1988  | 
 < 0,01  | 
 Ser 561 Pro  | 
| 
 NFLD (Newfoundland)  | 
 Dil6  | 
 1984  | 
 <0,01  | 
 Asp 429 Glu Ala 561 Pro  | 
| 
 Jna (Nunhart)  | 
 Dil7  | 
 1964  | 
 <0,01  | 
 Ser 566 (Pro)  | 
| 
 KREP  | 
 Dil8  | 
 1997  | 
 < 0,01  | 
 Ala 566 Pro  | 
| 
 Tra, Traversu  | 
 Dil9  | 
 1960  | 
 < 0,01  | 
 Asn 551 Lys  | 
| 
 Fra (Froese)  | 
 Di20  | 
 1978  | 
 < 0,01  | 
 Lys 480 Glu  | 
| 
 SW1  | 
 Di21  | 
 1987  | 
 <0,01  | 
 Trp 646 Arg  | 
Различия другой пары антигенов (Wra и Wrb) обусловлены аминокислотной заменой Lys 658 Glu в белке полосы 3. Эритроциты с дефицитом гликофорина А имеют группу Wr(a-b-). Таким образом, для экспрессии на эритроцитах антигена Wrb (DI4) требуется присутствие как белка полосы 3, так и гликофорина А. Остальные антигены системы Diego являются результатом точковых мутаций в различных участках гена DI9приводящих к аминокислотным заменам в соответствующих участках протеина полосы 3 (рис. 12.1). Новые аминокислотные последовательности иммуногенны и способны стимулировать синтез антител, специфически их распознающих. Нулевой фенотип, Di(a-b-), в системе Diego не известен. Ген SLC4A1, контролирующий синтез белка полосы 3, картирован на хромосоме 17 в позиции 17ql2-q21. Структура гена исследована (табл. 12.2).
Организация гена SLC4A1
| 
 Экзон  | 
 Количество пар оснований  | 
 Позиция кодируемых аминокислот  | 
 Размер интрона, кб  | 
| 
 1  | 
 582  | 
 
  | 
 >3  | 
| 
 2  | 
 83  | 
 1-5  | 
 0,125  | 
| 
 3  | 
 91  | 
 6-36  | 
 0,998  | 
| 
 4  | 
 62  | 
 37-57  | 
 0,757  | 
| 
 5  | 
 181  | 
 57-117  | 
 0,095  | 
| 
 6  | 
 136  | 
 117-162  | 
 0,472  | 
| 
 7  | 
 124  | 
 162-203  | 
 0,227  | 
| 
 8  | 
 85  | 
 204-232  | 
 0,152  | 
| 
 9  | 
 182  | 
 232-292  | 
 0,539  | 
| 
 10  | 
 211  | 
 293-363  | 
 0,232  | 
| 
 11  | 
 195  | 
 363-428  | 
 0,178  | 
| 
 12  | 
 149  | 
 428^477  | 
 0,114  | 
| 
 13  | 
 195  | 
 478-542  | 
 1,503  | 
| 
 14  | 
 174  | 
 543-600  | 
 0,377  | 
| 
 15  | 
 90  | 
 601-630  | 
 0,543  | 
| 
 16  | 
 167  | 
 631-686  | 
 1,126  | 
| 
 17  | 
 254  | 
 686-771  | 
 1,527  | 
| 
 18  | 
 170  | 
 771-827  | 
 0,086  | 
| 
 19  | 
 174  | 
 828-885  | 
 0,620  | 
| 
 20  | 
 2146  | 
 886-911  | 
 
  | 

						


