С момента открытия групп крови исследователи разных стран обнаружили ряд редко встречающихся антигенов, которые не удавалось отнести к той или иной групповой системе. Для их обозначения с учетом перспективы открытия новых редких антигенов выделены номера с 700-го по 900-й (отсюда и название серии). Установлены критерии, которым должен соответствовать антиген для включения в серию 700:
- частота заявляемого антигена меньше 1 %;
 - не является одним из известных редких антигенов;
 - не связан с групповыми антигенами систем и коллекций;
 - наследственная передача прослежена в двух поколениях;
 - доступность образцов для сопоставления в референс-лабораториях. Антигены, включенные к настоящему времени в серию 700 (табл. 32.1 и 32.2), отвечают этим условиям. Количество редко встречающихся антигенов в серии 700 в отдельные периоды времени исчислялось несколькими десятками. Благодаря усилиям молекулярных генетиков многие из них удалось отнести к различным групповым системам. Так, система Diego с 1996 по 2002 г. пополнилась 18 редкими антигенами (Reid, Lomas-Francis [23]). В отношении ряда других антигенов исследования прекращены, поскольку исчерпались специфические сыворотки, содержащие соответствующие антитела.
 
Для антигенов, встречающихся с частотой менее 0,25 %, Race и соавт. [21] предложили название «частные антигены», имея в виду, что некоторые из них встречались только у отдельных лиц или членов одной семьи - «семейные антигены».
Таблица 32.1 Антигены серии 700 по состоянию на 2010 г.
| 
 Обозначение  | 
 Источник  | 
||
| 
 авторское  | 
 традиционное  | 
 номер ISBT  | 
|
| 
 Batty  | 
 By  | 
 700002  | 
 [27]  | 
| 
 Christiansen  | 
 Chra  | 
 700003  | 
 [14]  | 
| 
 Biles  | 
 Bi  | 
 700005  | 
 [31]  | 
| 
 Box  | 
 Bxa  | 
 700006  | 
 [3,13]  | 
| 
 Torkildsen  | 
 Toa  | 
 700017  | 
 [16]  | 
| 
 Peters  | 
 pta  | 
 700018  | 
 [19]  | 
| 
 Reid  | 
 Rea  | 
 700019  | 
 [8]  | 
| 
 Jensen  | 
 Jea  | 
 700021  | 
 [28]  | 
Окончание табл. 32.1
| 
 
  | 
 Обозначение  | 
 
  | 
 Источник  | 
| 
 авторское  | 
 традиционное  | 
 номер ISBT  | 
|
| 
 Неу  | 
 Hey  | 
 700023  | 
 [33]  | 
| 
 Livesay  | 
 Lia  | 
 700028  | 
 [24]  | 
| 
 Milne  | 
 
  | 
 700039  | 
 [20]  | 
| 
 Rasmussen  | 
 RASM  | 
 700040  | 
 [1]  | 
| 
 Oldeide  | 
 01a  | 
 700043  | 
 [17]  | 
| 
 
  | 
 JVF  | 
 700044  | 
 [15]  | 
| 
 Katagiri  | 
 Kg  | 
 700045  | 
 [И]  | 
| 
 Jones  | 
 JONES  | 
 700047  | 
 [22]  | 
| 
 
  | 
 HJK  | 
 700049  | 
 [25]  | 
| 
 
  | 
 HOFM  | 
 700050  | 
 [10]  | 
| 
 
  | 
 SARA  | 
 700052  | 
 [29]  | 
| 
 
  | 
 REIT  | 
 700054  | 
 [6]  | 
| 
 
  | 
 SHIN  | 
 
  | 
 [18]  | 
Таблица 32.2
Частота антигенов серии 700
| 
 Антиген  | 
 Код ISBT  | 
 Страна  | 
 Количество обследованных  | 
 Количество носителей  | 
 Частота, %  | 
 Источник  | 
| 
 ву  | 
 002  | 
 Англия  | 
 31522  | 
 2  | 
 0,01  | 
 [2]  | 
| 
 Chra  | 
 003  | 
 Дания  | 
 500  | 
 1  | 
 0,2  | 
 [14]  | 
| 
 Bi  | 
 005  | 
 США  | 
 1 110  | 
 
  | 
 [31]  | 
|
| 
 Вха  | 
 006  | 
 Англия  | 
 24106  | 
 2  | 
 <0,01  | 
 [3,13,21]  | 
| 
 Тоа  | 
 017  | 
 Норвегия  | 
 6 461  | 
 1  | 
 0,02  | 
 [16]  | 
| 
 Pta  | 
 018  | 
 Нов. Зеландия  | 
 14 500  | 
 <0,01  | 
 [19]  | 
|
| 
 
  | 
 
  | 
 Норвегия  | 
 21825  | 
 <0,01  | 
 [17,19]  | 
|
| 
 
  | 
 
  | 
 Англия  | 
 10 200  | 
 1  | 
 0,02  | 
 [4]  | 
| 
 Rea  | 
 019  | 
 Канада  | 
 >10 000  | 
 <0,01  | 
 [8]  | 
|
| 
 
  | 
 
  | 
 Англия  | 
 6 635  | 
 1  | 
 0,02  | 
 [26]  | 
| 
 
  | 
 
  | 
 Уэльс  | 
 4 770  | 
 <0,01  | 
 [26]  | 
|
| 
 Jea  | 
 021  | 
 Дания  | 
 >1 000  | 
 
  | 
 [28]  | 
|
| 
 —————~ Hey  | 
 023  | 
 Франция  | 
 8 127  | 
 2  | 
 0,02  | 
 [14]  | 
| 
 ------ i-------- Milne  | 
 ---------------- 039  | 
 Нов. Зеландия  | 
 2 643  | 
 
  | 
 [20]  | 
|
| 
 RASM  | 
 ---------------- 040  | 
 Сев. Америка  | 
 
  | 
 
  | 
 
  | 
 [1]  | 
| 
 01a  | 
 043  | 
 Норвегия  | 
 7 151  | 
 1  | 
 0,01  | 
 [17]  | 
| 
 4  | 
 045  | 
 Япония  | 
 600  | 
 
  | 
 [И]  | 
|
| 
 JONES  | 
 047  | 
 Европа  | 
 16 746  | 
 1  | 
 <0,01  | 
 [22]  | 
| 
 HOFM  | 
 050  | 
 Дания  | 
 926  | 
 
  | 
 [10]  | 
|
| 
 REIT  | 
 054  | 
 Канада  | 
 4 086  | 
 
  | 
 [6]  | 
|
| 
 SHIN  | 
 
  | 
 Япония  | 
 3 000  | 
 1  | 
 0,03  | 
 [18]  | 
PtanLi
Антитела анти-Pt8, естественные по происхождению, найдены в сыворотках содержавших одновременно антитела к другим редко встречающимся аллоан-тигенам эритроцитов (Pinder et al [19], Contreras et al [4], Young, Smith [32]).
Herron и соавт. [9] посредством иммуноблоттинга с использованием анти-Р1а-антител показали, что антиген Pta расположен на мембранном полипептиде, имеющем мол. массу около 32 кДа и, по-видимому, связанном с цитоскелетом эритроцитов.
Посемейное исследование, проведенное Riches и соавт/ [24], показало, что антиген Lia предположительно связан с антигеном Lua. В одной из семей такая ассоциация оказалась близкой к статистически значимой. Вместе с тем результаты исследования с помощью иммуноблоттинга с анти-1ла-антителами не подтвердили, что этот редкий антиген локализуется на гликопротеине Lutheran.
01а и HOFM
В трех поколениях одной норвежской семьи наличие редкого антигена 01а (Oldeide) сочеталось со слабой экспрессией антигенов С и Е системы Rh (Kornstad [17]). Вместе с тем, результаты посемейного исследования показали, что гены OlanRhнезависимы один от другого. По мнению Daniels [6], необходимы дальнейшие исследования с целью выяснения связи гена 01ас аллелями, контролирующими синтез Rh-ассоциированного гликопротеина.
Редкий антиген HOFM на эритроцитах сочетался со слабой выраженностью антигена С (Hoffmann et al [10]), поэтому первоначально его рассматривали как фактор системы резус. Однако результаты посемейных исследований не дали оснований для включения антигена HOFM в систему Rh.

						


