Как уже указывалось выше, антитела анти-Fy3 были впервые обнаружены Cutbush и соавт. [40,41] в 1950 г. у больного гемофилией, получившего большое количество гемотрансфузии. Вновь открытый антиген был обозначен последними буквами фамилии больного, мистера Duffy, поскольку к тому времени буквы Du уже обозначали слабый антиген Du системы резус.
Через год, в 1951 г., Ikin и соавт. [73] описали антитела, открывавшие антитетичный антиген Fyb.
Race и соавт. [137] отметили, что некоторые образцы антител анти-Fy3, особенно агглютинины, проявляли отчетливый эффект дозы. Буквами Fyx Chown и соавт. [35] обозначили ген, кодирующий слабый вариант антигена Fyb.
Частота антигенов Fya и Fyb среди представителей разных рас и этнических групп неодинакова (табл. 10.2).
Таблица 10.2
Распределение фенотипов и генотипов Duffy у представителей разных рас*
|
Фенотип |
Генотип |
Частота (%) среди |
||
|
европеоидов |
негроидов |
монголоидов |
||
|
Fy(a+b-) |
Fy'/Fy" (Fya/Fy-) |
20 |
10 |
81 |
|
Fy(a+b+) |
Fy7Fy* |
48 |
3 . |
15 |
|
Fy(a-b+) |
Fyb/Fb (Fyb/Fy-) Щ |
32 |
20 |
4 |
|
Fy(a-b-) |
Fy~/Fy~ |
67 |
||
* по Mourant и соавт. [118].
Chown и соавт. [35], Lewis и соавт. 92] обследовали 2182 канадца с помощью сыворотки aHTH-Fyb5 выявляющей сильный и слабый варианты указанного антигена. Авторы установили, что частота генов Fya, Fyb и Fx составляет 0,425, 0,557 и 0,016, а частота фенотипов Fy(a+b~), Fy(a+b+) и Fy(a-b+w) - 0,1823, 0,4735 и 0,004 соответственно. Лиц Fy(a-b-) среди канадцев не обнаружено.
Среди жителей Северной Европы чаще встречался ген Fyb, чем Fya. Среди жителей Дальнего Востока, наоборот, аллель Fyb выявляли реже, чем Fya (Lewis и соавт. [91], Mourant и соавт. [118], Shimizu и соавт. [148]).
Частота генов FyanFyby негроидов оказалась более низкой по сравнению с европеоидами (табл. 10.2). Среди монголоидов частота антигена Fya превышает 96 %.
В табл. 10.3 приведены данные генотипирования европеоидов и негроидов, полученные Olsson и соавт. [127] с помощью ПЦР.
Частота фенотипов и генотипов Duffy у негров Южной Африки и шведов
|
Фенотип |
Генотип |
Частота генотипа (%) среди |
Аллель |
Частота аллеля (%) среди |
||
|
шведов (n=100) |
негров (п=100) |
шведов |
негров |
|||
|
Fy(a+b-) |
Fya/Fya |
21 |
Fya |
41 |
3 |
|
|
|
Fy°/Fy |
4 |
Fyb |
59 |
15,5 |
|
|
Fy(a+b+) |
Fya/Fyb |
40 |
2 |
Fy |
79,5 |
|
|
Fy(a-b+) |
Fyb/Fyb |
39 |
2 |
|
|
|
|
|
Fyb/fy |
|
29 |
|||
|
Fy(a-b-) |
Fy/FyljU |
63 |
||||
Гены Fya и Fyh наследуются кодоминантно. При обследовании членов 1091 семьи с помощью сывороток aHra-Fya и aHTH-Fyb ожидаемая и фактическая частота фенотипов Dufly совпала (Chown и соавт. [35], Lewis и соавт. [92]).
Среди 1445 обследованных жителей Москвы 1077 (74,84 %) были Руа-положительными, 368 (25,16 %) - Руа-отрицательными (Т.М. Пискунова [6]).
