Напишите нам

Поиск по сайту

Определение. Расстройства функций центральной нервной системы (полная утрата сознания, отсутствие реф­лексов, нарушение кровообращения, дыхания), возникающие в связи с тяжелым поражением печени и (или) массивным портосистемным сбросом крови.

Классификация (А.Ф. Блюгер, И.Н. Новицкий). Раз­личают четыре вида печеночной комы: 1. Истинная печеночно-клеточная кома (эндогенная), раз­вивающаяся на фоне пассивного некроза паренхимы печени. Печеночная энцефалопатия.

  1. Электролитная кома.
  2. Развивается как тяжелое электролитное расстройство

у пациентов с истинной печеночно-клеточной недо­статочностью, печеночной комой (самостоятельно не развивается).

Симптомы

Истинная печеночно клеточная недостаточность —синдромы:

  • нарушенного питания (снижение аппетита, боли в жи- Ц воте, диспептические расстройства, метеоризм, ела- транс бость, похудание, сухость и истончение кожи, анемия);
  • лихорадка — при терминальных состояниях до 38-желтуха (массивный некроз);
  • эндокринные расстройства (атрофия яичек, беспло-дие, выпадение волос, нарушение менструального                                                                                        цикла и др.);
  • нарушения гемодинамики — артериальная гипотензия, отечно-асцитический синдром;
  • геморрагический диатез — тромбозы, ДВС-синдром,
  • Печеночная кома: сонливость, вялость, патологические рефлексы, непроизвольные мочеиспускания и дефекация, сознание отсутствует, печеночный запах изо рта,

АД снижается, кровотечения, тахикардия, заканчивается летально.

Печеночная энцефалопатия:

  • печеночные (розовые) ладони, «лакированные» губы бу (желтуха и геморрагии — редко);
  • в коме: запах серы изо рта (не печени), психозы, паркинсонизм, мелкий хлопающий тремор рук, снижение рефлексов, затем — сопор, кома, патологическое дыхание, желтуха, олигурия, лихорадка.

Электролитная кома:

  • нет печеночного запаха;
  • резкая адинамия, слабость (мышечная), аритмии сер­дца вплоть до остановки сердца (гипокалиемия).

Лабораторные исследования при ХПЯ OAK: нейтрофильный лейкоцитоз, анемия, увеличе­ние СОЭ, тромбоцитопения.

ОАМ: протеинурия, микрогематурия, цилиндрурия, определяется билирубин, уробилин.

БАК: гипербилирунемия, увеличение активности трансамииа, гипоальбуминемия, гиполротромбинемия, гипохолестеринемия 1,6 ммоль/л), повышение уровня аммиака креатмяина, снижение сулемовой пробы, моче­вины, калия, тенденция к гипогликемия.

ЭКГ: признаки гипогликемии, нарушения ритма.

Радиоизотопное исследование — свижеиие функций печени.

Лечение

  • Диета: уменьшение количества белка до 30-40 г/сут. (при коме — отмена белка).
  • Уход за пациентом: обработка полости рта, кожи, ка­тетеризация мочевого пузыря, клизмы.
  •  Медикаментозная терапия: плохо всасывающиеся ан­тибиотики (мономицин, канамицин). глутаминовая кислота, большие количества 10% глюкозы в/в ка-пельно, витамин Васкорбиновая кислота, кокар-боксилаза. При ДВС-синдроме — гепарин. При воз­буждении — галоперидол.
  • Радикальное лечение: трансплантация печени; эффе­рентные методы — плазмаферез, гемосорбция. Прово­дятся опыты с перфузией крови через свиную печень.

Определение. Хроническое полиэтиологическое диф­фузное прогрессирующее заболевание печени, характери­зующееся значительным уменьшением количества функ­ционирующих гепатоцитов, нарастающим фиброзом, пе­рестройкой нормальной структуры паренхимы и развитием в последующем печеночной недостаточности и портальной гипертензии.

Классификация цирроза печени (А.С. Логинов, Ю.Е. Блок, 1987, сокр.)

1.   Этиологические варианты:

  • а)   вирусный;
  • б)   алкогольный;
  • в)   аутоиммунный;
  • г)   токсический;
  • д)   генетический;
  • е)   кардиальный;
  • ж)  вследствие холестаза;
  • з)   криптогенный.

2.  По морфологическому варианту:

  • а)   микронодулярный;
  • б)   макронодулярный;
  • в)   смешанный микромакронодулярный;
  • г)   неполный септальный.
  • 3.  Стадия портальной гипертензии:
  • а)   компенсированная стадия;
  • б)  стадия начальной декомпенсации;
  • в)  стадия выраженной декомпенсации.
  • 4.  Стадия печеночно-клеточной недостаточности:
  • а)   компенсированная (начальная);
  • б)   субкомпенсированная;
  • в)   декомпенсированная.

5. Активность и фаза:

  • а)   обострение (активная фаза);
  • б)   ремиссия (неактивная фаза).

6. Течение:

  • а)   медленно прогрессирующее;
  • б)   быстропрогрессирующее;
  • в)  стабильное.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

  1. Фиброз и цирроз печени.
  2. Первичный билиарный ЦП не уточненный.
  3. Портальная гипертензия (с осложнениями).
  4. Алкогольный ЦП.

Симптомы

  • боли в области правого подреберья и в подложечной области, усиливающиеся после еды (острой, жирной пищи), физической нагрузки. Боли обусловлены уве­личением печени* растяжением ее капсулы, сопутству­ющим хроническим гепатитом, панкреатитом, холе­циститом;
  • чувство горечи и сухости во рту;
  • кожный зуд (при холецистите);
  • « нарушения менструального цикла. При осмотре:
  • исхудание, атрофия мышц;
  • снижение мышечного тонуса и силы;
  • сухая, желтушно-бледная кожа с «сосудистыми звез­дочками» ;
  • липидные пятна на веках;
  • пальцы в виде «барабанных палочек» с гиперемией кожи у ногтевых лунок;
  • расширение вен передней брюшной стенки;
  • эритема ладоней («печеночные ладони»);
  • «лакированный», отечный, красный язык, гиперемия слизистой рта;
  • гинекомастия у мужчин, атрофия половых органов;
  • асцит, увеличение селезенки;
  • увеличенная (или уменьшенная) плотная печень.

Примечание. Симптомы вагинит от вида ЦП вирусно­го, алкогольного, билиариого, кирдиального я от стадии заболевания.

Лабораторные исследования

OAK: признаке анемии, увеличение СОЭ или лейко­цитов, сдвиг лейкоцитарной формулы влево.

САМ: протеинурия, билирубинемия, отсутствие уро­билина.

Анализ кала на стеркобилин— слабо положитель­ный или отрицательный.

БАК: гипербилирубинемия (за счет конъюгированной фракции), увеличивается содержание ЩФ, меди, холес­терина, уменьшение — железа. Повышается активность аминотрансфераз, диспротенемия.

Иммунологический анализ крови: снижено общее ко­личество Т-лимфоцитов и Т-лимфоцитов-супрессоров, по­вышение количества ЦИК, увеличено содержание JqM, JqA, Jql.

Инструментальные исследования

  1. УЗИ печени и желчевыводящих путей: увеличение печени, крупных желчных протоков.
  2. УЗИ селезенки: спленомегалия.
  3. ФЭГДС — варикозно расширенные вены.
  4. Пункционная биопсия печени.
  5. Радиоизотопная гепатография с бенгальской розо­вой, меченой J131 — резкое нарушение экскреторной функции печени.
  6. Инфузионная хо л ангиография.

Лечение цирроза печени

Лечебная программа:

1.  Этиологическое лечение. При алкогольном ЦП —отказ от алкоголя, при вирусном — интерферон, при про­чих — диуретики, сердечные гликозиды.

  1. Лечебный режим: облегченный режим труда.
  2. Лечебное питание. Диета основная.
  3. Улучшение метаболизма гепатоцитов: ундевит, дека-мевит, пиридоксальфосфат, липоевая кислота, витамин Е.
  4. Подавление аутоиммунных реакций: преднизолон, делагил, азотиоприн.
  5. Угнетение синтеза соединительной ткани— кол­хицин.
  6. Лечение отечно-асцитического синдрома: диурети­ки, абдомиальный парацентез.
  7. Лечение кровотечений — холод, гемостатики.
  8. Лечение синдрома холестаза.
  9. Хирургическое лечение — порто-ковальные анастомозы, трансплантация печени.

Примечание. Запрещается прием алкоголя, не показа­ны физиотерапевтические процедуры над печенью, прием гепатотоксических лекарственных препаратов, печеночных экстрактов, лечебное голодание, желчегонные средства.

 

Определение. Комплекс функциональных (т. е. не свя­занных с органическими поражениями) расстройств тол­стой кишки, продолжающихся более 3 месяцев.

Классификация СРК (в зависимости от ведущего син­дрома):

  • вариант, протекающей с преобладанием диареи;
  • вариант, протекающей с преобладанием запоров;
  • вариант с преобладанием болей в животе и метеоризма.

Симптомы:

  • боли в животе с локализацией вокруг пупка или вни­зу живота разной интенсивности, исчезающие после дефекации или отхождения газов;
  • нарушения стула — диарея или запоры. Диарея — сразу после приема пищи, иногда в первой половине дня, часто напоминает «овечий», чередование поносов и запоров;

  • метеоризм — нарастает к вечеру или перед дефека­цией;
  • синдром неязвенной диспепсии — чувство тяжести и переполнения в эпигастрии, тошнота, отрыжка воз­духом;
  • невротические явления: головные боли, ощущение комка в горле, частые болезненные мочеиспускания;
  • пальпируются спастически сокращенные участки тол­стой кишки, боль при пальпации.

Лабораторные и инструментальные исследования

OAK и ОАМ — без особых изменений. Копрологическое исследование — без существенных изменений, иногда обнаруживается большое количество слизи.

БАК — без отклонений от нормы. Рантгенологическое исследование. Обнаруживаются знаки дискинезии, неравномерное заполнение и оло-нение, чередование спастически сокращенных и рас-ренных участков кишки.

Ректороманоскопия и колоноскопия. Выявляется на? личие слизи и склонность к спастическому сокращению кишечника.

Программа обследования пациентов:

  • 1)   OAK, ОАМ;
  • 2)   копрологический анализ, исследование кала на про­стейших и гельминтов;
  • 3)   БАК;
  • 4)   исследование кала на дисбактериоз;
  • 5)   УЗИ органов брюшной полости и малого таза;
  • 6) ФЭГДС;
  • 7)   колоноскопия с биопсией слизистой оболочки (или RRS);
  • 8)   иррнгоскопия;
  • 9)   электрокардиография.

Обязательна консультация колопроктолога. Консуль­тации специалистов по показаниям: гинеколога, уроло­га, физиотерапевта, невропатолога.

Лечение СРК

1.  Нормализация факторов внешней среды, лечение в санатории, профилактории (при затяжных периодах диареи — в стационаре).

2.  При диарее:

  • диета с ограничением жиров и углеводов;
  • лечение дисбактериоза (интерикс, фуразолидон, эн-терол);
  • применение вяжущих среств — висмута, танальбина;
  • смекта — 1 пакет 3 раза в день после еды;
  • имодиум 2-4 мг на прием до прекращения поноса;
  • энтеродез, полифепан — при метеоризме;
  • но-шпа, папаверин, бускопан — при болях.

3.  При запорах:

  • диета № 3, пшеничные отруби;
  • слабительные средства (бисакодил, препараты сенны, корень ревеня, кафиол, сенаде, касторовое масло,| магния сульфат, гатулакс и др.);
  • слабительные свечи (ферролекс, с глицерином и др.);
  • восстановление рефлекса к дефекации (стакан фрук­тового сока или холодной воды и др.);
  • минеральные воды: «Ессунтуки» № 17, 4, «Славяновская», «Джермук»;
  • физиотерапевтические процедуры;
  • лечебная гимнастика, массаж.

Определение. Хронический гепатит — полиэтиологический диффузный воспалительный процесс в печени, про­должающийся более 6 месяцев и не сопровождающийся нарушением архитектоники печени (дольковой структуры).

Классификация 

Симптомы гепатита

Гепатит В:

  • общая слабость, субфебрильная температура тела, боль в правом подреберье после еды, горечь во рту, вздутие живота, неустойчивый стул;
  • желтушность кожи, склер, «сосудистые звездочки»;
  • геморрагии, кожный зуд;.
  • увеличенная плотная печень, болезненная при паль­пации.

Применение. См. дифдиагностику желтух в приложении. Гепатит Д:

  • симптомы гепатита В (тяжелое течение);
  • значительное исхудание, желтуха;
  • увеличенные печень и селезенка;
  • асцит — ранний переход в цирроз печени. Гепатит С:
  • малосимптомное течение (латентное);
  • симптомы гепатита В;
  • кратковременная желтуха;
  • геморрагическая сыпь на коже;
  • гепато-, спленомегалия — исход в цирроз печени;
  • внепеченочные проявления: васкулиты, гломерулонефрит и др.

Классификация хронического гепатита (всемирный конгресс гастроэнтерологов, Лос-Анджелес, 1994, Дестет и соавт.,1995, сокр.)

Этиология

Серологические маркеры и варианты

Степень активности

Степень (стадия) фиброза

Хронический гепатит В

1.    Фазы репликации
(серологич. маркеры)

2.   Фаза интеграции
(серологич. маркеры)

3.    Гепатит с сохраненной
репликацией вируса

ХГ с минимальной активностью Выраженный ХГ Умеренный ХГ Тяжелый ХГ

Нет фиброза Слабо

выраженный

Умеренный

фиброз

Цирроз

печени

Хронический гепатит D

Серологические маркеры фазы репликации

 

 

Хронический гепатитС

Серологические маркеры фазы репликации

 

 

Аутоиммунный гепатит (тип 1, И, III)

Антитела к ядерным антигенам или к гладкой мускулатуре, к печеночно-почечным микросомам, к печеночному антигену

— к—

щ

Лекарственно

индивидуальный

криптогенный

Антитела к печеночно-почеч-ным микросомам

— и—

— II—

Аутоиммунный гепатит: общие симптомы (гепатит В); сыпи на коже (пятнистость, «бабочка» на лице); желтуха, кожный зуд, боли в суставах; гепато-, спленомегалия;

хронический гастрит с секреторной недостаточностью; внепеченочные проявления: миокардит, перикардит, плеврит, язвенный колит, тиреоидит, гломерулонефрит и др.

Обязательные лабораторные исследования

Однократно:

 

  • БАК: содержание холестерина, амилазы;
  • группа и резус-фактор крови;
  • копроцитограмма;
  • кал на скрытую кровь;
  • цитологическое исследование биоптата, цитологичес­кое исследование биоптата;
  • вирусные маркеры, ЧЮтитела к вирусам гепатита В, С, А.

 

Двукратно:

 

  • OAK (+ ретикулоциты, тромбоциты);
  • БАК: общий белок, белковые фракции, Ac AT, АлАТ, Щф;
  • САМ;
  • иммуноглобулины крови.

 

Обязательные инструментальные исследования

Однократно:

 

  • УЗИ печени, желчного пузыря, поджелудочной же­лезы, селезенки;
  • БАК: мочевая кислота, медь, калий, натрий, фер-ритин;
  • антитела к гладкой мускулатуре;
  • медь мочи;
  • парацитамол и другие токсические вещества в крови по показаниям;
  • коагулограмма;
  • ЭФГДС;
  • чрезкожная биопсия печени;
  • эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатогра-фия (эрхпг);
  • компьютерная томография.
  • Консультации специалистов по показаниям: оку­листа, уролога, гинеколога, хирурга.

 

Принципы лечения гепатита

Лечебное питание — диета № 5 (5а — при обострении).

Противовирусное лечение — интерфероны. Иммунодепрессанты — глюкокортикоиды, цитоста-тики.

Иммуномодуляторы — натрия нуклеинат, тимолин, Т-активин.

Метаболическая и коферментная терапия — поливи­тамины, фосфаден, рибоксин.

Дезинтокснкационная терапия — гемодез, лактулоза,

5% раствор глюкозы в/в капельно. Примечание.

Гепатопротекторы не применяются; физиопроцедуры на область печени запрещаются; желчегонные средства исключаются.

Определение. Некротизирующее воспаление слизис­той оболочки толстой (преимущественно прямой) киш­ки, характеризующееся развитием язв, геморрагии и гноя.

Классификация НЯК (В.Д. Федоров, М.Х. Левитан, 1982; Ю.В. Балтайтис и соавт., 1986; Г.А, Григорьева, 1996)

1. Течение:

  • а)   молниеносное;
  • б)   острое; 
  • в)   хроническое, рецидивирующее;
  • г)   хроническое непрерывное.

2.   Степени тяжести:

  • а)    легкая;
  • б)   средняя степень тяжести;
  • в)    тяжелая.

3.   Распространенность поражения:

а)    тотальный колит с ретроградным илеитом или без него;

 

  • б)    левосторонний колит;
  • в)    дистальный колит (по данным эндоскопии).

4.   Активность воспаления (по данным эндоскопии):

  • а)    минимальная;
  • б)    умеренная;
  • в)    выраженная.

5.  Наличие осложнений:

  • а)    местные;
  • б)    системные.

Симптомы:

■   диарея с кровью и гноем (частота стула 20-30 в сутки);

■   боли в животе схваткообразного характера;

■   болезненная пальпация живота в областях проекции различных сегментов толстой кишки;

■   интоксикационный синдром: слабость, адинамия, ли­хорадка, похудение, снижение аппетита до анорек-сии, депрессия, плаксивость, раздражительность;

■   синдром системных проявлений: полиартрит, узловая эритема, поражение кожи, печени, слизистой рта и др;

■   дистрофический синдром: бледность, сухость кожи, выпадение волос, изменение ногтей.

Лабораторные и инструментальные исследования

OAK: характерно развитие анемии (острой или хро­нической постгеморрагической). При обострениях или ос­трой форме — лейкоцитоз, значительное увеличение СОЭ. ОАМ: при тяжелом течении — протенурия, микрогеатурия.

БАК: гипопротеинемия, диспротеинемия, при по­ражении печении — гипёрбилирубинемия, увеличение активности аминотрансфераз, при анемии — снижение уровня железа.

Копрологический анализ, обнаружение большого ко­личества лейкоцитов, эритроцитов, больших скоплений кишечного эпителия.

Бактериологическое исследование кала — дисбак-териоз.

Эндоскопическое и гистологическое исследование биоптатов оболочки толстой кишки.

Рентгенологическое исследование (ирригоскопия). Ха­рактерны отек, изменение рельефа слизистой оболочки толстой кишки, псевдополипоз, язвенные дефекты.

При подозрении на токсическое расширение толстой кишки делается только обзорная рентгенограмма брюш­ной полости — ирригоскопия противопоказана.

Дифдиагноз НЯК от болезни Крона см. в приложении.

Лечение язвенного колита

Лечебная программа

Лечебное питание — диета № 4, 46, 4в.

Базисная терапия — сульфасалазин, салофальк, глюкокортикоиды, цитостатики.

  1. Применение вяжущих, адсорбирующих и антидиа-рейных средств.
  2. Коррекция метаболических нарушений и анемии.л
  3. Дезинтоксикационная терапия: гемодез, электро­литы, р. Рингера.
  4. Антибактериальная терапия и лечение дисбактери-оза кишечника: цефалоспорины, метронидазол, бисептол.
  5. Локальная терапия проктосигмоидита: микро­клизмы.
  6. Нормализация функционального состояния ЦНС: седативные, транквилизаторы.
  7. Хирургическое лечение при осложнениях.




Тесты для врачей

Наши партнеры