Терапевтический эффект от введения ряда медицинских препаратов связан не с непосредственным возбуждением или же угнетением специфических рецепторов, а с воздействием этих лекарственных средств на медиаторы проведения возбуждения. Наблюдается значительное изменение эффективности действия подобных фармакологических препаратов на фоне одновременного приема лекарственных веществ, которые способны оказывать действие на те же самые медиаторы. В качестве примера можно рассмотреть взаимодействие препарата резерпина с ингибиторами МАО (моноаминоксидазы).
Резерпин вызывает высвобождение катехоламинов, которые разрушаются моноаминоксидазой, что неизбежно становится причиной истощения запасов медиаторов в организме. Устранение эффекта резерпина достигается введением ингибиторов моноаминоксида-зы, поскольку нарушается метаболизм медиаторов, высвобождающихся под действием резерпина. Ингибиторы моноаминоксидазы, значительно замедляя процесс разрушения медиаторов, усиливают и делают более длительным (эффект пролонгирования) действие, к примеру, эфедрина, а также прочих препаратов, обладающих адреномиметическим действием.
В современной анестезиологии достаточно широкое применение находит естественный антагонизм между курареподобными препаратами, которые оказывают блокирующее действие на рецепторы, обладающие чувствительностью к ацетилхолину и антихолинэстеразным средствам, которые блокируют фермент, ответственный за катализацию превращения ацетилхолина. При вве- I дении в организм препарата прозерина, галантамина, а также других препаратов, относящихся к данной группе, увеличивается концентрация ацетилхолина, 1 в результате чего происходит вытеснение миорелаксантов из рецепторов скелетных мышц и нервно-мышечная передача возбуждения возвращается к норме (тонус мышц восстанавливается).
