Выявление нефропатии в детском возрасте сопряжено с большими трудностями, в силу чего общий анализ никогда не является достаточным для получения сколько-нибудь чет­кой картины функции почек. Поэтому целесообразным будет признать, что каждый ребенок в возрасте до 7 лет хотя бы один раз за указанный период жизни должен сдавать мочу на пробу Зимницкого без явных на то показаний. Вторично про­ба сдается за период с 7 до 14 лет (разумеется, речь опять идет о сдаче мочи без явных на то медицинских показаний, но исключительно).

Влияние генетического фактора на развитие нефропатии изучено не вполне достаточно, однако сегодня уже можно утверждать, что все нефропатии подразделяются на моногенно-наследуемые, полигенно-наследуемые, мульти-факториальные и экзогенные. В первых трех случаях имеет значение наследственность. Моногенно-наследуемые болез­ни почек обусловлены мутацией одного гена, полигенно-наследуемые — мутацией нескольких генов. При этом . моногенно-наследуемые нефропатии всегда оказываются врожденными, т.е. развиваются у человека с момента рожде­ния, хотя проявить себя могут (по разным причинам) в более позднем возрасте. Полигенно-наследуемые нефропатии раз­виваются лишь в благоприятствующих тому условиях.

Гораздо проще выявить болезнь почек беременным жен­щинам, наблюдение и уход за мочеполовой системой кото­рых осуществляются особенно тщательно. Женщинам, от­носящимся к категории гинекологических больных (или имеющим заболевание половых органов в анамнезе), пока­зано профилактическое урологическое обследование, вклю­чающее физический осмотр с обязательной перкуссией, об­щий анализ мочи, ультразвуковое исследование, а также все необходимые анализы по рекомендации врача.

Тест-анкета «Риск почечных заболеваний»