Цель лечения острого приступа мигрени — восстановить нормальную функциональную активность больного при помощи быстрого и стойкого купирования головной боли и связанных с ней симптомов (тошнота, рвота, фото- и фонофобия), без появления побочных эффектов и рецидива приступов. Для лечения мигренозного приступа применяется несколько терапевтических подходов. С медицинской точки зрения, выбор определенного препарата зависит от индивидуальных характеристик приступа. Они включают интенсивность головной боли, время до достижения пика головной боли, период времени до начала действия лекарственного препарата, наличие сопутствующих симптомов, степень функциональных нарушений и ответ пациента на терапию. С позиции пациента высокое качество лечения оценивается по таким признакам, как устранение боли, быстрое действие препарата, отсутствие рецидивов головной боли, хорошая переносимость и доступность препарата, умеренная цена и общее хорошее самочувствие после приема препарата.
Неспецифические методы лечения мигренозных приступов включают прием таких препаратов, как аспирин, ацетаминофен (и другие простые, некомбинированные анальгетики), нестероидные противовоспалительные препараты, нейролептики, опиоидные анальгетики, комбинированные анальгетики и барбитураты короткого действия. Триптаны и производные эрготамина рассматриваются как специфические препараты для лечения мигрени. Монотерапия агонистами определенных подтипов се-ротониновых рецепторов (5-HT1B/5-HT1D), особенно при их пероральном приеме, не всегда приводит к такому быстрому, стойкому и полному прекращению приступа, как хотелось бы пациенту. Кроме того, эффективность некоторых неспецифических противомигренозных препаратов, например различных нестероидных противовоспалительных препаратов, доказана во многих клинических исследованиях и не вызывает сомнения.
Тактика лечения мигренозного приступа включает начало терапии на ранних этапах развития. Это может предотвратить повышение интенсивности боли до умеренной или тяжелой. Интенсивность боли при мигренозном приступе прогрессирует во времени, и более чем у 70% пациентов, не получающих лечения, легкий приступ мигрени в конечном итоге трансформируется в приступ умеренной или тяжелой интенсивности, особенно у больных с рецидивирующими тяжелыми мигренозными приступами в анамнезе. Нарастание головной боли усиливает центральной сенситизации три-геминальных нейронов. Кроме того, гастропа-рез, часто наблюдающийся при мигрени, вероятно, приводит к нарушению абсорбции лекарственных препаратов при их пероральном приеме. Если лечение легкого приступа мигрени с пероральным введением триптанов начинается на раннем этапе приступа, до развития гастро-пареза, это приводит к более полному всасыванию лекарственного препарата и повышает вероятность достижения терапевтического ответа.
Развитие побочных эффектов при приеме триптанов, особенно со стороны нервной системы, может привести к задержке начала лечения приступа или даже к отказу от приема триптанов, несмотря на эффективность этих препаратов. Вероятность развития побочных эффектов уменьшается при введении триптанов в начале приступа, что служит второй предпосылкой для скорейшего начала терапии. Доказано, что полное купирование боли в случае развития приступа (в отличие от уменьшения выраженности боли) ассоциируется с уменьшением рецидивов головных болей и, таким образом, с уменьшением частоты приема препарата в дальнейшем. Раннее начало терапии также связано с большей вероятностью полного купирования боли.
Препарат |
Ттаха ' (4)f1 |
Период полувыведения (ч) |
Метаболизм |
ПЭ со стороны ЦНС (%) |
ПЭсо стороны органов грудной клетки0 (%) |
Различие терапевтического ответа (прекращение или уменьшение головной боли) через 2 часа после приема препарата или плацебо (среднее значение) (%) |
Необходимость повторного введения,% |
Суматриптан |
2,0-3,0 |
2 |
МАО |
1,7-6,3 |
4-5 |
6 мг, подкожно, 51%; 20 мг, назальный спрей, 28-55%; 3: 100 мг, 20-40% |
6 мг, подкожно, 34-38%; 20 мг, назальный спрей, 32-34%; '£ 100 мг, 30% |
Золмитриптан |
1,5-2,0 |
3 |
CYP450/ МАО |
9,9-11,5 |
1-6 |
2,5 мг, перорально, 34%; 5 мг, перорально, 37%; 5,0, назальный спрей, 40% |
2,5 мг, перорально, 22-37%; В" || 5 мг, перорально, 32%; 5,0, назальный спрей, 26% |
Ризатриптан |
1,0-1.5 |
2 |
МАО |
6,1-9,4 |
1,5-3 |
10 мг, перорально, 27-40% 10 мг, таблетки, растворимые в полости рта, 19-46% |
10 мг, перорально, 30-47% |
Элетриптан |
1,0-1,5 |
4 |
CYP3A4 |
2,6-14,6 |
4-7 |
40 мг, перорально, 22-41%; 80 мг, перорально, 30-53% |
40 мг, перорально, 19-23% 1 J %%}: |
Алмотриптан |
1,5-2,0 |
3 |
CYP450/ МАО I |
1,5 |
1 |
12,5 мг, перорально, 26-32% |
12,5 мг, перорально, 18-29% 1 . |
Наратриптан |
2,0- 1 3,0 |
6 |
Почечный/ CYP450 JJ J |
1,9 |
2-4 |
2,5 мг, перорально, 22% |
17-28 |
Фроватриптан 11 |
2,0-3,0 |
26 |
Почечный |
6,0 |
2-3 |
2,5 мг, перорально, 16-19% |
7-25 |
Tmax (h) — время достижения пиковой (максимальной) концентрации в плазме (в часах). b МАО — моноаминоксидаза А, ПЭ — побочные эффекты, ЦНС — центральная нервная система. с Жжение за грудиной, ощущение дискомфорта. 1 В России не зарегистрирован.