Т-лимфоциты и их субпопуляции
Тяжелая травма, ожоги, шок, обширные хирургические вмешательства сопровождаются разнообразными нарушениям специфического (табл. 55.1) и неспецифического (табл. 55.2) иммунитета. Методом проточной цитофлюориметрии в крови обнаруживают снижение числа Т-лимфо-цитов (CD3) и повышение числа моноцитов (CDI4). Кроме того, резко падает число Т-хелперов (CD4), уменьшается экспрессия рецептора ИЛ-2 на поверхности лимфоцитов. В то же время содержание цитоток-сических Т-лимфоцитов и Т-супрессоров (CD8), играющих основную роль в патогенезе посттравматической иммуносупрессии, не меняется или возрастает. В результате отношение лимфоцитов CD4/CD8 становится меньше единицы. Эти изменения сохраняются в течение 3 нед после травмы. В значительной степени подавляется индуцированная ми-тогенами пролиферация лимфоцитов в культуре, по-видимому, вследствие избыточной продукции проогагландина Е2.
Нарушения специфического иммунитета после травмы
- Угнетение кроветворения
- Лимфопения, отношение лимфоцитов CD4/CD8 < 1
- Угнетение пролиферации Т- и В-лимфоцитов
- Снижение секреции лимфокинов (ИЛ-2, ИЛ-3, интерферона у)
- Усиление секреции ИЛ-4 и ИЛ-10 лимфоцитами
- Снижение экспрессии рецепторов ИЛ-2
- Нарушение взаимодействия макрофагов с Т-лимфоцитами
- Снижение экспрессии антигена HLA-DR
- Отрицательные кожные пробы, основанные на аллергических реакциях замедленного типа
- Подавление дифференцировки и Лимфоцитов
- Подавленна синтеза и секреции IgM плазматическими клетками
- Переключение синте ia классов иммуноглобулинов с IgG не IgM
Нарушения неспецифического иммунитета после травмы
- Моноцнтоз
- Усиление секреции ФНОа и ИЛ -6 макрофагами и повышение уровней ФНОа и ИЛ-6 в сыворотке
- Угнетение секреции 11Л -1 макрофагами
- Усиление синтеза простагландина Е2 макрофагами и повышение его уровня в сыворотке
- Нарушения функций нейтрофилов Угнетение хемотаксиса Угнетение фагоцитарной активности Снижение экспрессии р2-интегринов Снижение синтеза лейкотриена В4
- Снижение, а затем повышение образования активных форм кислорода
- Увеличение активности эластазы в сыворотке Усиление синтеза белков острой фазы воспаления Повышение уровня СЗа в сыворотке
- Повышение активности миелопероксидазы, уровней катепсина, лактоферрина и неоптерина в сыворотке
- Дефицит фибронектина, других опсонинов, антитромбина III Снижение активности NK-лимфоцитов
Клинические исследования показали, что угнетение пролиферации лимфоцитов при тяжелой травме способствует развитию инфекционных осложнений. Кроме того, сразу после травмы наблюдается стойкое снижение синтеза ИЛ-2, что тоже играет важную роль в развитии иммунологических нарушений, т. к. ИЛ-2 в норме индуцирует пролиферацию Т-лимфоцитов и усиливает продукцию антител В-лимфоци-тами. Описано также подавление продукции ИЛ-3 и интерферона у лимфоцитами. Падает экспрессия HLA-DR (антигена HLA класса II) макрофагами, особенно при сепсисе. Добавление интерферона у к культуре лимфоцитов в таких случаях приводит к повышению экспрессии HLA-DR. Предполагают, что при травме нарушается взаимодействие Т-лимфоцитов с макрофагами, в результате чего страдает регуляция иммунного ответа и в значительной степени подавляются функции Т-лимфоцитов.