Н2-антигистаминные средства

Блокаторы гистаминных Н₂-рецепторов тормозят выработку париетальными клетками соляной кисло­ты, а также пепсина. Возбуждение Нг-рецепторов оказывает стимулирующее действие на все пищева­рительные, слюнные, желудочные и поджелудочную железы, а также на желчеотделение. В особенности же активизируются париетальные клетки желудка, ко­торые вырабатывают соляную кислоту. Основой данного ' эффекта выступает повышение содержания цАМФ (Н₂-рецепторы желудка сопряжены с аденилатциклазой), способствующего повышению активности карбоангидра-зы, которая принимает участие в образовании свободных ионов хлора и водорода.

Такие блокаторы Н₂-рецепторов, как фамотидин, ранитидин, циметидин и др., способны угнетать спон­танную и стимулированную гистамином секрецию желудочного сока, а также могут уменьшать выделение пепсина. Они нашли широкое применение в совре­менной медицинской практике при лечении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка. Так­же эти препараты влияют на иммунные процессы, способствуют снижению выделения медиаторов вос­паления и аллергических реакций из тучных клеток и базофилов.

Ведутся исследования, направленные на разработку препаратов, которые обладали бы более избирательным действием в отношении гистаминовых Н₂-рецепторов веществ и минимальными побочными эффектами.

Cimetidine Famotidine Nizatidine Ranitidine

Ranitidine bismuth citrate

Roxatidine

Аксид

Апо-ранитидин

Апо-фамотидин

Ацидекс

Ацилок

Аципеп

Беломет

Блокацид

Гастросидин

Ген-ранитидин

Ги-кар

Гистак

Гистодил

Дуоран

Зантак

Зантин

Зоран

Квамател

Добавить комментарий