Напишите нам

Поиск по сайту

Гемофилия тип А — наиболее часто встречающаяся наследственная коагулопатия, обусловленная дефицитом

фактора VIII (антигемофильного глобулина) и являюща­яся формой с рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой типом наследования.

Гемофилия В — недостаточность фактора IX.

Гемофилия С — XI фактора.

Гемофилия D — XII фактора.

Симптомы:

  • гровоточивость: кровоизлияния в крупные суставы (ге­мартрозы), подкожные и внутримышечные гематомы, гематурия, желудочно-кишечные кровотечения;
  • обильные и длительные кровотечения при травмах.

Лабораторные исследования

OAK: при обильных кровотечениях развивается постгеморрагическая железо-дефицитная анемия; определяется гипокоагуляция.

Лечение. Лечение симптоматическое — переливание свежецитратной крови или антигемофильной плазмы или антигемофильного глобулина, вместе с аминокапроновой кислотой. При кровоизлиянии в сустав необходима им­мобилизация конечности, применение холода и давящей повязки! Рекомендуется применение преднизолона по 20— 30 мг в сутки.

 

Добавить комментарий




Тесты для врачей

Наши партнеры