Антигены GP(B-A-B)

Эритроциты, несущие гибридные гликофорины GP.Mur и GP.Bun, со­держат антигены Mur, Hil, MUT, MINY и отличаются друг от друга по нали­чию редкого антигена Hop (MNS26), открытого в 1977 г. Reid и Lomas-Francis [202]. Эритроциты, несущие GP.Bun, имеют фенотип Нор+, а эритроциты, не­сущие GP.Mur, - фенотип Нор-. Оба фенотипа ассоциированы с антигеном s.

Последний отличается от обычного антигена s, поскольку некоторые высокоактивные образцы антител анти-s не выявляют его на эритроцитах Миг+.
Посемейные исследования показали, что гликофорин GP.Mur синтезируется при гаплотипах Ns и Ms, а гликофорин GP.Bun - только при гаплотипе Ms (Daniels [56], Reid, Lomas-Francis [202]).                                                                                                       ^

Известны также 3 других гибридных В-А-В-гликофорина.

Первый из них, обозначенный как GP.Hop, отличается от гликофоринов GP.Mur и GP.Bun тем, что на нем отсутствует антиген Hil (MNS20), однако имеется TSEN (MNS33).

Второй гликофорин. получивший обозначение GP.HF, включает антигены MUT (MNS35) и MINY (MNS34), в то время как факторы Mur (MNS10), Hut (MNS19), Hop (MNS26) и TSEN (MNS33) отсутствуют. Он ассоциирован с га-плотипом Ms.

Третий редкий гликофорин - GP.Kip, найденный в Германии и Австралии, напоминает GP.Mur. Отличия проявляются в реакции с антителами анти-Нор и анти-Nob: указанных антигенов эритроциты, несущие гликофорин GP.Kip, не содержат. Редкий (менее 0,01 %) антиген Nob (MNS27) был идентифици­рован с помощью антител, выделенных из сывороток анти-Нор (Reid, Lomas-Francis [202]).  Т        ;f   Л    ^_r . ||i   у   ^^^Ш.

Серологически определяемым продуктом некоторых гибридных генов GP(B-A-B) является антиген Не (Henshaw, MNS6), описанный выше. Гибридные гены GP(B-A-B), как полагают Reid и соавт. [203], возникают вследствие вста­вок фрагментов GYPA различной длины в ген GYPB (см. табл. 6.7).

Антитела анти-Mur нередко присутствуют в сыворотках анти-М1^а в каче­стве компонента, который может быть выделен адсорбцией эритроцитами Mi^a+Mur-. В некоторых случаях эти антитела выявляли и как моноспецифи­ческие (Blackall и соавт. [25]). Они вызывали посттрансфузионные реакции и ГБН (Broadberry и соавт. [33]). В связи с этим в некоторых странах Юго-Восточной Азии, где антиген Миг не является редким, эритроциты Mur+ вклю­чены в скрининговые панели для выявления антител анти-Mur (Broadberry и соавт. [33]).

Добавить комментарий