Антиген Рк
Формирование антигенной детерминанты Рк происходит с участием a-D-галакгозы (Furukawa [49], Kundu и соавт. [86], Voak и соавт. [161], Watkins, Morgan [168]). Активность антител анти-Рк, так же как и анти-Р, ингибировалась жидкостью кист эхинококка (Matson и соавт. [108]). Частичный кислотный гидролиз гликопротеина, выделенного из эхинококковых кист, позволил получить 2 субстанции: трисахарид, обладающий способностью специфически инактивировать антитела анти-Р 1 и анти-Рк, и дисахарид Galal щ 4Gal, связывающий антитела анти-Р 1, но инертный по отношению к анти-Рк-антителам [168]. Другие олигосахариды, содержавшие терми-Ц^ЦНРлактозные группы, также нейтрализовали активность анта-Рк-антител,
Naiki, Marcus [125] идентифицировали антиген Рккак Gb3 (глобозид 3) с наличием галактозного остатка.
Анализ мембранных гликосфинголипидов показал, что Gb3 отсутствует на эритроцитах нулевого фенотипа р, однако содержится в повышенном количестве на эритроцитах Pk+ (Koscielak и соавт. [85], Marcus и соавт. [107]). Как было показано Nudelman и соавт. [128], моноклональные антитела анти-Рк хорошо связываются с Gb3.
Brodin и соавт. [18] получили несколько образцов мышиных моноклональных анти-Рк-антител иммунизацией животных синтетическими гликопротеина-ми с присоединенной трисахаридной группировкой Galal —> 4Gaipi Щ Clc.
При изучении мембранных гликосфинголипидов, выделенных из эритроцитов Pj и Р2, установлено присутствие на обоих типах клеток глобозида 3 в качестве общего компонента мембраны (Naiki, Markus [124, 125], Markus и соавт. [105, 106]). Полученные авторами данные свидетельствуют о том, что антиген Рк в действительности встречается чаще, чем это было ранее показано с помощью серологических методов исследования.
Антиген Р (глобозид)
Гликопротеины, угнетающие активность антител анти-Р 1!и анти-Рк, не реагировали с антителами анти-Р. Причина такого реагирования вскоре стала понятной. Naiki и Matson [125], используя технику ингибиции антител, установли, что антиген Рк представлен глобозидом 3 (Gb3), а антиген Р - глобозидом 4 (Gb4). Было показано, что Gb4 отсутствует на эритроцитах Рк и содержится в следовых количествах на клетках р (Kundu и соавт. [86], Marcus и соавт. [107]).
Глобозиды являются наиболее представительными мембранными гликоли-пидами: на одной клетке может присутствовать до 14 млн молекул (Anstee [6, 8], Fletcher и соавт. [45]). Вариант глобозида Gb3 (Pk) содержит дополнительный N-ацетилгалактозаминовый остаток (см. табл. 7.2).
Моноклональные антитела анти-Р ингибировались глобозидами, имеющими терминальные группировки GalNAcpl —> 3Galal —> 4Gal и Gaipi —> 3GalNAcpi —> 3Gal (Kannagi и соавт. [73]). Один из образцов моноклональных анти-Р-антител нейтрализовался иммуносорбентом Galpl Щ 3GalNAc-R, обладающим специфичностью Т-антигена (Inglis и соавт. [66]). Анти-Р-антитела аллогенного происхождения с указанным дисахаридом не реагировали.
Эритроциты р, несмотря на отсутствие в их мембране глобозидов Gb3 и Gb4, каких-либо морфологических и функциональных отклонений от нормы не имеют. Они содержат лактозилцерамид и другие комплексные гликолипиды в более высокой концентрации, чем эритроциты PI.
Высокая концентрация глобозидов зарегистрирована в почках
Антиген LKE
Антиген LKE [см. Антиген LKE (Luke)] перекрестно реагирует с монокло-нальными антителами к мышиному стадиоспецифическому эмбриональному антигену (SSEA-4). Химическая структура позволила отнести его к глобозидам (Daniels [37], Kannagi и соавт. [73]).
