Фенотипы LW% LWb и LW(a-b-)

В большинстве популяций антигены LW^a и LW^b имеют противоположный характер распределения: LW^a встречается часто, LW^b - редко. Наибольшая ча­стота антигена LW^b зарегистрирована у латышей и литовцев, в связи с чем этот фактор относят к своеобразным балтийским маркерам (табл. 18.3) и его обнару­жение в других популяциях, как полагают Sistonen и соавт. [55], отражает сте­пень влияния прибалтийских народов.

До обнаружения антител airra-LW^b практически все индивиды с редким фено­типом LW(a-) выявлялись в связи с присутствием в сыворотке их крови анти-LW-антител. Посемейные исследования часто не подтверждали наследственную пере­дачу гена ZJF(Race и Sanger [48], Beck [3], Giles [18]). Позднее было установлено, что LW^a и LW^b являются кодоминантными аллелями (Sistonen и соавт. [52, 54]) и не зависят от локуса RH (Levine и соавт. [35], Swanson и соавт.[60, 63], White и соавт. [67]). Обследование членов нескольких финских семей подтвердило это заключение.

Эксперименты по трансфекции кДНК LW^а и LW^b в клетки линии COS-7, выполненные Hermand и соавт. [21], показали, что моноклональные анти-LW^ab-aHTm^a более интенсивно реагируют с антигеном LW(a+), чем с анти­геном LW(b+).

Фенотип LW(a-b-) крайне редкий. DeVeber и соавт. [14] исследовали эритро­циты 10 552 канадцев с использованием сывороток aHTH-LW^ab и не нашли ни одно­го с фенотипом LW(a-b-). Миссис Big., первая женщина, у которой были выявле­ны анти-Ц\\^^аЬ-антитела, и ее брат имели фенотип LW(a-b-). Эритроциты всех 5 ее детей реагировали с ее сывороткой (DeVeber и соавт. [14], Sistonen и Tippett [54]). Как установили Hermand и соавт. [23], фенотип миссис Big. был обусловлен де­лецией кодонов 86-89 в экзоне 1 гена LW₉что приводило к синтезу укороченного протеина, лишенного трансмембранного и цитоплазматического домена.

Частота аллеля LW^bу различных народов*