Напишите нам

Поиск по сайту

Какова клиническая картина последствий маловодия, в частности синдрома Поттера?

Клиническая картина последствий маловодия в типичных случаях включает деформацию конечностей, гипоплазию легких и характерную лицевую дизморфию — плоское лицо с клювовидным носом и низко располагающимися ушными раковинами. Последние уплощены, поэтому кажутся большими. В части случаев наблюдаются также гетеротопические пороки развития головного мозга.

Каковы причины маловодия и его последствий?

1. Обструктивные уропатий:

  • клапаны проксимальной части мочеиспускательного канала;
  • синдром «живот в виде чернослива».

2. Пороки развития почек:

  • двухсторонняя агенезия;
  • двухсторонняя кистозная дисплазия;
  • почечный канальцевый дисгенез;
  • аутосомно-рецессивный (инфантильный) поликистоз почек;
  • аутосомно-доминантный поликистоз почек.

3. Длительное подтекание околоплодных вод.

Как наследуются расстройства, влекущие за собой маловодие и его последствия?

  • Клапаны проксимальной части мочеиспускательного канала — спорадически.
  • Синдром «живот в виде чернослива» — спорадически.
  • Двухсторонняя агенезия почек — спорадически, рецессивно или доминантно
  • Двухсторонняя кистозная дисплазия — спорадически, рецессивно или до­минантно.
  • Почечный канальцевый дисгенез — спорадически или рецессивно.
  • Аутосомно-рецессивный (инфантильный) поликистоз почек — рецессивно (хромосома 6р21).
  • Аутосомно-доминантный поликистоз почек — доминантно (хромосома 16р).

При каких аномалиях размеры почек у новорожденных бывают меньше нормы?

1.  Врожденных или наследственных:

  • гипоплазии почек;
  • дисплаэии почек;
  • олигомеганефронической гипоплазии.

2.  Приобретенных:

  • тромбозе почечной вены (уменьшению почки предшествует ее увеличение);
  • обструкции и тромбозах почечных сосудов.

Какими симптомами сопровождаются малые размеры почек? Как их диагностировать?

1. Пренатально:

  • маловодием;
  • изменениями ультрасонографической картины.

2.  Постнатально:

  • клинической картиной соответствующего наследственного синдрома, включающего аномалию почек;
  • последствиями маловодия;
  • полиурией, полидипсией.

3. На первом году жизни:

  • гипотрофией;
  • инфекцией мочевых путей.

Назад в раздел

 

Похожие материалы

Добавить комментарий




Тесты для врачей

Наши партнеры