С момента открытия групп крови исследователи разных стран обнаружили ряд редко встречающихся антигенов, которые не удавалось отнести к той или иной груп­повой системе. Для их обозначения с учетом перспективы открытия новых редких ан­тигенов выделены номера с 700-го по 900-й (отсюда и название серии). Установлены критерии, которым должен соответствовать антиген для включения в серию 700:

  • частота заявляемого антигена меньше 1 %;
  • не является одним из известных редких антигенов;
  • не связан с групповыми антигенами систем и коллекций;
  • наследственная передача прослежена в двух поколениях;
  • доступность образцов для сопоставления в референс-лабораториях. Антигены, включенные к настоящему времени в серию 700 (табл. 32.1 и 32.2), отвечают этим условиям. Количество редко встречающихся антигенов в серии 700 в отдельные периоды времени исчислялось несколькими десятками. Благодаря усилиям молекулярных генетиков многие из них удалось отнести к различным групповым системам. Так, система Diego с 1996 по 2002 г. пополни­лась 18 редкими антигенами (Reid, Lomas-Francis [23]). В отношении ряда дру­гих антигенов исследования прекращены, поскольку исчерпались специфиче­ские сыворотки, содержащие соответствующие антитела.

Для антигенов, встречающихся с частотой менее 0,25 %, Race и соавт. [21] пред­ложили название «частные антигены», имея в виду, что некоторые из них встреча­лись только у отдельных лиц или членов одной семьи - «семейные антигены».

Таблица 32.1 Антигены серии 700 по состоянию на 2010 г.

Обозначение

Источник

авторское

традиционное

номер ISBT

Batty

By

700002

[27]

Christiansen

Chra

700003

[14]

Biles

Bi

700005

[31]

Box

Bxa

700006

[3,13]

Torkildsen

Toa

700017

[16]

Peters

pta

700018

[19]

Reid

Rea

700019

[8]

Jensen

Jea

700021

[28]

Окончание табл. 32.1

 

Обозначение

 

Источник

авторское

традиционное

номер ISBT

Неу

Hey

700023

[33]

Livesay

Lia

700028

[24]

Milne

 

700039

[20]

Rasmussen

RASM

700040

[1]

Oldeide

01a

700043

[17]

 

JVF

700044

[15]

Katagiri

Kg

700045

[И]

Jones

JONES

700047

[22]

 

HJK

700049

[25]

 

HOFM

700050

[10]

 

SARA

700052

[29]

 

REIT

700054

[6]

 

SHIN

 

[18]

Таблица 32.2

Частота антигенов серии 700

Антиген

Код ISBT

Страна

Количество обследованных

Количество носителей

Частота,

%

Источник

ву

002

Англия

31522

2

0,01

[2]

Chra

003

Дания

500

1

0,2

[14]

Bi

005

США

1 110

 

[31]

Вха

006

Англия

24106

2

<0,01

[3,13,21]

Тоа

017

Норвегия

6 461

1

0,02

[16]

Pta

018

Нов. Зеландия

14 500

<0,01

[19]

 

 

Норвегия

21825

<0,01

[17,19]

 

 

Англия

10 200

1

0,02

[4]

Rea

019

Канада

>10 000

<0,01

[8]

 

 

Англия

6 635

1

0,02

[26]

 

 

Уэльс

4 770

<0,01

[26]

Jea

021

Дания

>1 000

 

[28]

—————~ Hey

023

Франция

8 127

2

0,02

[14]

------ i--------

Milne

----------------

039

Нов. Зеландия

2 643

 

[20]

RASM

----------------

040

Сев. Америка

 

 

 

[1]

01a

043

Норвегия

7 151

1

0,01

[17]

4

045

Япония

600

 

[И]

JONES

047

Европа

16 746

1

<0,01

[22]

HOFM

050

Дания

926

 

[10]

REIT

054

Канада

4 086

 

[6]

SHIN

 

Япония

3 000

1

0,03

[18]

 

PtanLi

Антитела анти-Pt8, естественные по происхождению, найдены в сыворотках содержавших одновременно антитела к другим редко встречающимся аллоан-тигенам эритроцитов (Pinder et al [19], Contreras et al [4], Young, Smith [32]).

Herron и соавт. [9] посредством иммуноблоттинга с использованием анти-Р1а-антител показали, что антиген Pta расположен на мембранном полипептиде, имеющем мол. массу около 32 кДа и, по-видимому, связанном с цитоскелетом эритроцитов.

Посемейное исследование, проведенное Riches и соавт/ [24], показало, что антиген Lia предположительно связан с антигеном Lua. В одной из семей такая ассоциация оказалась близкой к статистически значимой. Вместе с тем резуль­таты исследования с помощью иммуноблоттинга с анти-1ла-антителами не под­твердили, что этот редкий антиген локализуется на гликопротеине Lutheran.

01а и HOFM

В трех поколениях одной норвежской семьи наличие редкого антигена 01а (Oldeide) сочеталось со слабой экспрессией антигенов С и Е системы Rh (Kornstad [17]). Вместе с тем, результаты посемейного исследования показали, что гены OlanRhнезависимы один от другого. По мнению Daniels [6], необхо­димы дальнейшие исследования с целью выяснения связи гена 01ас аллелями, контролирующими синтез Rh-ассоциированного гликопротеина.

Редкий антиген HOFM на эритроцитах сочетался со слабой выраженностью антигена С (Hoffmann et al [10]), поэтому первоначально его рассматривали как фактор системы резус. Однако результаты посемейных исследований не дали оснований для включения антигена HOFM в систему Rh.