14.   Могут ли акромегалия или гигантизм быть проявлением эндокринных синдромов?

Да. Акромегалия может иметь место при трех эндокринных синдромах

15.   Могут ли другие опухоли, кроме гипофизарных, продуцировать ГР и вызывать акромегалию или гигантизм?

Да. В редких случаях ГР продуцируется опухолями поджелудочной железы, лег­ких, яичников и молочных желез. Однако клинические проявления акромегалии вследствие эктопической продукции ГР наблюдались только у одного больного (с опухолью поджелудочной железы)

16.   Возможно ли развитие акромегалии или гигантизма вследствие избыточной продукции ГРРГ опухолями?

Да. Описано более 50 случаев гиперпродукции ГРРГ различными опухолями легких, желудочно-кишечного тракта или надпочечников. Акромегалия в этих слу­чаях развивалась вследствие стимуляции секреции гипофизарного ГР и по клиниче­ским и биохимическим проявлениям не отличалась от заболевания, вызванного аде­номой гипофиза. Имело место и увеличение размеров гипофиза из-за гиперплазии соматотрофов. В ряде случаев больных подвергали необоснованной транса идальной хирургической операции. Поэтому во всех случаях акромегалии с в нет физарной патологией или гиперплазией гипофиза необходимо определять ГРРГ в плазме.

17. Что следует учитывать при подтвержденной (с помощью МРТ) опухоли гипо­физа у больного акромегалией?

1. Возможность продукции опухолью других гормонов, кроме ГР. Например, мно­гие ГР-секретирующие опухоли продуцируют также ПРЛ, а в редких случаях -еще и ТТГ или другие гормоны. Поэтому у больных акромегалией следует оп­ределять уровень ПРЛ и (по клиническим показаниям) других гормонов.

  1. Возможность нарушения других функций гипофиза ГР-секретирующей опу­холью. Следует проверить состояние щитовидной железы, надпочечников и половых желез, а также наличие несахарного диабета. Гипофизарную недо­статочность необходимо выявлять и лечить до начала терапии акромегалиии, особенно если планируется хирургическая операция.
  2. Возможность клинических проявлений, зависящих от размеров и локализа­ции опухоли (головной боли, дефектов полей зрения и глазодвигательных мышц). При крупных опухолях гипофиза исследование полей зрения необхо­димо во всех случаях.

18. Насколько велики ГР-секретирующие опухоли гипофиза?

Такие опухоли значительно различаются своими размерами, но к моменту дивстики большинство из них являются макроаденомами (т.е. > 1 см), а некоторые и не очень большие размеры. От размеров опухоли во многом зависит успех лечения.

КЛЮЧЕВЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ: АКРОМЕГАЛИЯ

  • 1. Акромегалия сопровождается постепенным (в течение многих лет) разрастанием мягких тканей, приводя к изменениям внешности, которые не всегда замечаются самим больным.
  • 2. При акромегалии поражаются кости, суставы, сердце и другие органы, что значительно уве­личивает общую заболеваемость и смертность.
  • 3. Наиболее надежным показателем наличия акромегалии является повышенный уровень ИФР-1 в плазме.
  • 4. Лучшим методом лечения акромегалии является хирургическое удаление опухоли, выпол­няемое опытным хирургом-специалистом.
  • 5. Существуют новые фармакологические средства лечения акромегалии, эффективно устра­няющие метаболические последствия избыточной продукции ГР.