Одними из первых в качестве противоопухолевых средств стали применять производные бис-(бета-хлор-этил)-амина.
Причиной использования этих соединений послужили данные о способности азотистого иприта вызывать выраженную лейкопению и аплазию костного мозга.
В медицинской практике используются менее токсичные производные бис-(бета-хлорэтил)-амина. По механизму они рассматриваются как алкилирующие вещества, которые образуют ковалентные связи с нуклеофильными соединениями, в том числе с биологически важными группами, такими как фосфатные, аминные, сульфгидрильные, имидазольные и др.
Цитотоксическое действие этих и других ал кил и-рующих соединений обусловлено прежде всего ал-килированием структурных элементов ДНК и РНК, в результате чего нарушается жизнедеятельность клеток и блокируется их митотическое деление.
Этиленимины по механизму действия близки к производным бис-(бета-хлорэтил)-амина. Они блокируют митотическое деление клеток с помощью образования поперечных связей между цепями молекулы ДНК. Из производных этиленимина основное применение имеет тиотепа.
|
Dipin Fotemustine Fotretamine Hexaphosphamide Imiphos Lomustine Lophenalum Melphalan Nimustine |
Механизм противоопухолевого действия производных платины связан со способностью к бифункциональному алкилированию нитей ДНК, который приводит к длительному подавлению биосинтеза нуклеиновых кислот и гибели клеток.
Bendamustine
Benzotef
Busulfan
Carboplatin
Carmustine
Chlorambucil
CLsplatin
Cyclophosphamide
Dibrospidium chloride
Nftrosomethylurea
Oxaliplatin
Paphencyl
Procarbazine
Prodimin
Prospidium chloride
Sarcolysin
Thiotepa
Аксиплат
Алкеран
Бензотэф
Бластокарб
Бластолем
Гексафосфамид
Дакарбазин
Детицен
Дипин
Имифос
Ифосфамид стерильный
Кемокарб
Кемоплат
Ледоксина
Лейкеран
Ломустин
Лофенал
Метинур
Миелосан
Милеран
Натулан
Нидран
Параплатин
Пафенцил
Платамин
Платин
Платинол
Продимин
Сарколизин
Спиробромин
Темодал
Фотрин
Фторбензотэф
Хлоксиперазин
Хлорбутин
Холоксан
Циклоплатин
Циклофосфамид
Циклофосфан
Цисплатил
Цисплатин
Цитоксан
Цитоплатин
Элоксатин
Эндоксан