Хранение лекарств, чувствительных к воздействию влаги
Лекарственные средства и фармацевтические субстанции, чувствительные к воздействию влаги хранят в прохладном месте (+15°С), в плотной влагонепроницаемой упаковке из стекла, алюминиевой фольги, металла или пластмассовой таре с толстыми стенками. Промышленная упаковка таких лекарств обычно состоит из двух слоев: первичного водонепроницаемого и потребительского.
Фармацевтические субстанции с сильно выраженным гигроскопическим свойством хранят в герметично укупоренной стеклянной таре. Пробка герметичного флакона должна быть при этом залита парафином.
Чтобы избежать порчи лекарства, либо частичной утраты его свойств, лекарственные средства, чувствительные к воздействию влаги следует хранить в соответствии с инструкцией, изложенной в надписи на их потребительской упаковке.
Хранение легко испаряющихся и летучих лекарственных средств
Легко испаряющиеся (летучие) фармацевтические субстанции и лекарственные средства, высыхающие в результате длительного хранения, помещают в прохладное помещение. При этом они должны быть герметично упакованы в стеклянную или металлическую тару, фольгу и потребительскую (вторичную) упаковку. Применение тары из полимеров допустимо только в соответствии с нормативными требованиями.
К легко испаряющимся относят все спиртовые настойки, густые и жидкие спиртовые концентраты, эфирные масла, растворы хлористого вОдорода, формальдегида, аммиака, этиловый спирт и карболовую кислоту. К этой же группе средств относят растительное лекарственное сырье с большим содержанием эфирных масел, лекарства — кристаллогидраты, лекарства, разложение которых сопровождается выделением летучих продуктов (перекись водорода, йодоформ, гидрокарбонат натрия), а также средства, имеющие нижний предел влагосодержания — сульфат натрия, сульфат магния, парааминосалицилат натрия и пр.
Кристаллогидраты хранят в стеклянной, толстостенной пластмассовой или металлической таре, герметично упакованной, либо в первичной и потребительской промышленной упаковке. Условия хранения данным лекарственных средств должны осуществляться в соответствии с существующими нормативами.