У людей Xg(a-) экспрессия антигена CD99 варьирует от низкой степени до вы­сокой (Tippett и соавт. [92]). Для объяснения этого феномена Goodfellow и соавт. [45] предложили гипотезу о существовании XG-регуляторного локуса - XGR. В пози­ции цис ген XGR влияет на активность генов XG и МС2 на Х-хромосоме, а также гена МС2 на Y-хромосоме. Ген XGR представлен двумя аллелями: XGRIown XGRhigh. АллельXGRlow препятствует экспрессии CD99, в то время как аллельXGRhigh ей спо­собствует. В соответствии с этой моделью женщины Xg(a-) имеют ген XGRlow на обеих Х-хромосомах и экспрессия CD99 у них неизменно низкая. Мужчины Xg(a-) имеют ген XGRlow на Х-хромосоме, но при этом на Y-хромосоме может присутство­вать как XGRlow, так и XGRhigh, и именно это определяет уровень экспрессии CD99.

Ген XGR является псевдоаутосомным, поскольку образуется в результате X-Y-рекомбинации.

Модель, согласно которой экспрессия антигенов Xga и CD99 регулируется од­ним и тем же геном XGR, позволяет объяснить, почему частота и выраженность антигенов Xga и CD99 столь связаны. Она также позволяет понять, почему матери Xg(a~) имеют сыновей Xg(a+): сын наследует от матери ген Xg с Х-хромосомой, а от отца ген XGRhighс Y-хромосомой, несущей рекомбинацию XG-XGR, кодиру­ющую антиген Xga.

Следует отметить, что модель, предложенная Goodfellow и соавт., остается ги­потетической, однако она весьма конструктивна, поскольку позволяет объяснить имеющееся разнообразие фенотипов Xg и CD99.

Влияние аллелей High и Low гена XGR на выраженность антигенов Xga и CD99

Пол

XGR-annem на хромосоме

Фенотип

Женщины

X

i;"v '    X

Xg

CD99

High

High

Xg(a+)

Сильный

High

Low

Xg(a+)

Сильный

Low

Low

Xg(a-)

Слабый

Мужчины

X

Y

Xg

CD99

High

High

Xg(a+)

Сильный

High

Low

Xg(a+)

Сильный

Low

High

Xg(a-)

Сильный

Low

Low

Xg(a-)

Слабый