Антигены Dia и Dib

Антиген Dia описан Layrisse и соавт. [95] в 1955 г. Антитела против этого антигена вызвали гемолитическое заболевание у новорожденного мисс Diego, в семье европейцев и потомков коренных индейцев (Каракас, Венесуэла). Антитела, идентифицирующие антиген Dib, антитетичный фактору Dia, описа­ны 12 годами позднее Thompson и соавт. [164].

Антиген Dia не является редким среди индейцев Южной Америки (табл. 12.3). У них его выявляли с частотой 36 % (Allen, Corcoran [6]), у некото­рых племен частота антигена Dia достигала 60-70 % [95, 99]. У представителей других монголоидных рас фактор Dia встречался с частотой 5-12 %.

Этот фактор найден и среди индейцев Северной Америки, хотя на этом континенте его частота оказалась ниже. Интересен тот факт, что антиген Dia встречается реже среди аборигенов Аляски и Канады, чем Сибири. Среди народов Юго-Восточной Азии антиген Dia выявляли с частотой 2-12 %, среди японцев частота Dia оказалась выше (12 %), чем у китайцев (5 %) (Lewis и соавт. [100], Layrisse, Arends [93]).

При проведении популяционных исследований в СССР Х.Р. Неванлинна [1] среди 500 обследованных эстонцев нашел 2 с фенотипом Di(a+). У 1 из 105 обследованных коми, жителей села Визинги, также был выявлен антиген Dia(Eriksson, Frants [43]). Однако следует заметить, что в этом селе ранее прожива­ло несколько китайских семей. Таким образом, не исключен импорт гена Dia в популяцию коми из китайской диаспоры.

Таблица 12.3

Распределение антигена Dia у разных народов

Популяция

Число обследованных

Частота Dia

Источник

абс. число

%

Индейцы Chippewa (США)

148

16

10,81

[100]

Индейцы Penobscot (США)

249

20

8,03

[6]

Мексиканцы (США)

1685

172

10,21

[42]

Индейцы Kainganges (Бразилия)

48

26

54,16

[99]

Индейцы Mayan (Гватемала)

255

57

22,35

[23]

Индейцы Carib (Венесуэла)

121

43

35,54

[99]

Индейцы Arawaco (Венесуэла)

152

8

5,26

[99]

Коряки (Аляска, США, Канада)

1477

2

0,14

[122]

Коряки (Сибирь)

86

18

20,93

[122,165]

Японцы

2427

244

10,05

[118]

Китайцы

617

32

5,19

[122]

Китайцы (Тайвань)

1000

32

3,20

[109]

Корейцы

277

17

6,14

[174]

Индусы (Северная Индия)

377

15

4,00

[122]

Поляки

9661

45

0,47

[89]

Американские негры

827

1

0,12

[122]

Европейцы

4462

1

0,02

[42,92,99,143]

Белые американцы

1000

[99]

Негры Ганы

107

[94]

Австралийские аборигены

1374

[152]

Папуасы (Папуа - Новая Гвинея)

1741

[152]

У лиц белой расы этот антиген практически не встречается (Layrisse и соавт. [95, 94, 99], Lin-Chu и соавт. [109], Simmons и соавт. [153], Graninger [51], Won и соавт. [174]).

Случаи выявления лиц Di(a+) среди поляков и австрийцев объясня­ли дрейфом гена Dia в период монголо-татарского нашествия в Западную Европу в XIII-XIV веках (Kusnierz-Alejska, Bochenek [89]). Известен один индивид белой расы, гомозиготный по гену Dia и проживавший в Австрии (Issitt, Anstee [65]).

Антиген Dia отсутствует у австралийских аборигенов, жителей островов Тихого Океана и крайне редко встречается у негроидов.

Issitt и Anstee [65] призывают критически относиться к сообщениям о часто­те фенотипа Di(a+) среди различных популяций в силу ряда причин.

Во-первых, по их мнению, величина выборок, варьирующая от 29 до 5259 обследованных, не является репрезентативной.

Во-вторых, при обследовании одних и тех же этнических групп получе­ны противоречивые результаты. Так, в одном из исследований среди 1 тыс. китайцев Тайваня фенотип Di(a+) был найден в 32 случаях, тогда как в другом среди 772 обследованных он не был выявлен ни разу. Причины таких расхождений, как полагают Issitt и Anstee, трудно объяснить. Противоречие может быть обусловлено тем, что для исследования была ис­пользована сыворотка, которая, помимо антител aHTH-Dia, могла содержать антитела к одному из редких антигенов системы MN (Mta, Mur, MUT, Hil, MINY), встречающихся у китайцев.

В-третьих, разные исследователи сообщали о выявлении антигена Dia с ча­стотой от 1 : 4462 среди европейцев до 1 :827 среди американских негров. Фенотип Di(a+) не найден среди 1741 жителя Папуа - Новой Гвинеи, 1374 австралийских аборигенов, 1 тыс. американских негров и 107 жителей Ганы (Африка). В то же время есть сообщения о высокой частоте фенотипа Di(a+) в тех же этнических группах. Большинство из таких исследований было про­ведено с использованием антител анти-Di3, явившихся причиной ГБН или по­явившихся у реципиентов, получавших трансфузии крови. В этих случаях ан­тиген Dia был выявлен среди англичан, ирландцев а также среди белых аме­риканцев (Issitt и Anstee [65]). Сведения о возможности смешения с монголо­идами отсутствовали. Одна жительница Германии, венгерка по национально­сти, имела фенотип Di(a+b-), т. е. правомерно полагать, что она гомозиготна по гену Dia. Вместе с тем Issitt и Anstee [65] отмечают, что факты обнаруже­ния антигена Dia в отдельных английских и ирландских семьях вряд ли связа­ны с завоеваниями монголов.

Как уже отмечалось выше, обнаружение фенотипа Di(a+) среди поляков объясняли заносом гена Dia в эту этническую группу во времена монголо-татарского нашествия. Наибольшая частота фенотипа Di(a+) (0,66 %) выявлена на Юго-Востоке Польши (область вторжения монголо-татар), а в западных рай­онах этой страны частота антигена Dia составила 0,3 %. Оригинальная публика­ция содержит карту Польши, на которой отражены вариации частоты антигена Dia и районов, где имела место монголо-татарская экспансия.

Если гипотеза относительно генного дрейфа верна, то среди населения опре­деленных регионов России и Украины антиген Dia также должен встречаться с частотой, близкой к таковой среди поляков. Можно полагать, что этот антиген имеется у татар, башкир, марийцев, мордвы, калмыков. Однако распределение антигена Dia среди жителей России пока не изучено.

Й&аздо меньше популяционных исследований было проведено с использо­ванием сывороток aHTH-Dib (Mourant и соавт. [122], Tills и соавт. [165], Edwards-Moulds, Alperin [42], Issitt и соавт. [70]). При этом было установлено, что все без исключения 01ь-отрицательные индивиды имели группу Di(a+). Нулевой фено­тип в системе Diego [Di(a-b-)] найден не был.

Антигены Dia и Dib полностью развиты на эритроцитах новорожденных к моменту рождения (Thompson и соавт. [164], Edwards-Moulds, Aiperin [42], Layrisse, Arends [92], Lewis и соавт. [104], Tatarsky и соавт. [162], Feller и соавт. [44], Nakajima и соавт. [124]).

 

Старые материалы